3-甲氧基-5-甲基-异噁唑 | 16864-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-5-甲基-异噁唑
• 英文名称: 3-methoxy-5-methylisoxazole
• 英文别名: 3-methoxy-5-methyl-isoxazole；3-methoxy-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 16864-45-2
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: CCCGZCQYXYLDIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基-异噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-Methoxy-4-bromo-5-bromomethyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  有效和一般对映体选择性合成神经兴奋性谷氨酸的一些含异恶唑的类似物

  摘要：

  异恶唑氨基酸是一类重要的神经兴奋剂，很难以对映纯形式制备。对映体纯的甘氨酸衍生物叔丁氧基羰基-2-（叔丁基）-3-甲基-4-氧代-1-咪唑烷羧酸（Boc-BMI）的非对映选择性烷基化与4-溴甲基-2-甲氧基甲基-5-甲基异唑啉- 5-一5或5-溴甲基-4-溴-3-甲氧基异恶唑，提供中间体，该中间体在温和的水解条件下可产生氨基酸（S）-和（R）-溴高纯肉烯酸以及（S）-和（R）-2 ee> 99％的-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00275-4
• 作为产物：
  描述：

  恶霉灵 生成 3-甲氧基-5-甲基-异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-dione-3-oxime derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新的吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物，能够拮抗兴奋性氨基酸的作用，如谷氨酸。更具体地，本发明的新吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物可以由通式（I）描述，其中R.sup.3代表"Het"，或由通式（II）的一个基团表示，其中"Het"代表饱和或不饱和的、4至7成员的、单环的、杂环的环，其中R.sup.31、R.sup.32和R.sup.33中的至少一个独立地表示氢、烷基或羟基烷基，且R.sup.31、R.sup.32和R.sup.33中的至少一个独立地表示（CH.sub.2）.sub.nR.sup.34；其中R.sup.34代表羟基、羧基、烷氧羰基、烯氧羰基、炔氧羰基、环烷氧羰基、环烷基-烷氧羰基、芳基氧羰基、芳基烷氧羰基、CONR.sup.35R.sup.36或"Het"；其中n为0、1、2或3；R.sup.5代表苯基、萘基、噻吩基或吡啶基，均可被取代。"A"代表一个由以下二价基团构成，与苯环在标记为"a"和"b"的位置融合的五至七个原子环：a-NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6-b；a-NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2--H.sub.2-b；a-CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6-b；a-NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2-b；或a-CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6-b；其中R.sup.6代表氢、烷基或CH.sub.2CH.sub.2OH；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06124285A1

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA DIHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014154762A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4 and A1 to A5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了通式（I）中的化合物，其中基团R1至R4和A1至A5的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES
  申请人：SMETHURST Christian

  公开号：US20140296230A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 and A 1 to A 5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4和基团A1至A5具有声明和说明中所给出的含义。该发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• 3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04678781A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and --R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• The synthesis of pantherine and related compounds
  作者：K. Bowden、G. Crank、W. J. Ross

  DOI：10.1039/j39680000172

  日期：——

  One of the active principles of Amanita muscaria, 5-aminomethyl-3-hydroxyisoxazole (I) has been synthesised from 3-bromo-5-methylisoxazole by way of 3-methoxyisoxazole-5-acetic acid (XIII), and from 3-methoxyisoxazole-5-carboxylic acid (XXa) by reduction of its amide with diborane. Analogues of (I) with methyl and ethyl substituents in the 4-position have been prepared similarly from 3-hydroxy-4,5-dimethylisoxazole

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。
• Indole-2,3-dione-3-oxime derivatives for therapeutic use
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US06239128B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The present invention relates to the use of indole-2,3-dione-3-oxime derivatives in a method of combating diseases and disorders associated with or mediated by the release of excitatory amino acids.

  本发明涉及使用吲哚-2,3-二酮-3-羟肟衍生物来对抗与或通过兴奋性氨基酸释放相关的疾病和紊乱的方法。