methyl 5-N-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-O-benzyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-α-L-manno-2-nonulopyranosonate | 1214912-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-N-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-O-benzyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-α-L-manno-2-nonulopyranosonate
• CAS: 1214912-70-5
• 化学式: C₂₇H₃₄FNO₁₃
• 分子量: 599.564
• InChiKey: PYVFXFCZOOLGOO-PYWQNVIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  179.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-N-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-O-benzyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-α-L-manno-2-nonulopyranosonate 在 sodium methylate 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到methyl 5-N-acetamido-2-O-benzyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-α-L-manno-2-nonulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010029302A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-α-L-manno-2-nonulopyranulosate 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到methyl 5-N-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-O-benzyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-α-L-manno-2-nonulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010029302A3