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2,6-anhydro-3-deoxy-1,5-di-O-methyl-L-threo-hex-2-enitol | 161388-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-anhydro-3-deoxy-1,5-di-O-methyl-L-threo-hex-2-enitol
英文别名
(3S,4S)-3-methoxy-6-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
2,6-anhydro-3-deoxy-1,5-di-O-methyl-L-threo-hex-2-enitol化学式
CAS
161388-43-8
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
UJAXJLLAWFAVEF-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.08
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2,6-anhydro-3-deoxy-1,5-di-O-methyl-L-threo-hex-2-enitol吡啶 作用下, 反应 24.0h, 生成 Acetic acid (3S,4S)-3-methoxy-6-methoxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Barili, Pier Luigi; Berti, Giancarlo; Catelani, Giorgio, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 2, p. 57 - 64
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-anhydro-3,4-O-isopropylidene-2,6-di-O-methyl-D-galactitol 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到2,6-anhydro-3-deoxy-1,5-di-O-methyl-L-threo-hex-2-enitol
    参考文献:
    名称:
    Barili, Pier Luigi; Berti, Giancarlo; Catelani, Giorgio, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 2, p. 57 - 64
    摘要:
    DOI:
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