6-(pyridin-4-yl)-[1]pyrindin-5,7-dione | 212142-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(pyridin-4-yl)-[1]pyrindin-5,7-dione
• 英文别名: 6-pyridin-4-ylcyclopenta[b]pyridine-5,7-dione
• CAS: 212142-98-8
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: UIWRDIAOGXPCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyridin-4-yl)-[1]pyrindin-5,7-dione 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(pyridin-4-yl)methyl-7H-pyrido[2,3-d]pyridazine-8-one 、 8-(pyridin-4-yl)methyl-6H-pyrido[2,3-d]pyridazine-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR IMMUNOPOTENTIATION
  [FR] COMPOSES UTILISES POUR L'IMMUNOPOTENTIALISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006002422A3
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 氮杂苯酞 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-(pyridin-4-yl)-[1]pyrindin-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR IMMUNOPOTENTIATION
  [FR] COMPOSES UTILISES POUR L'IMMUNOPOTENTIALISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006002422A3

文献信息

• Phthalazines with angiogenesis inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20030191129A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to compounds of formula I, 1 wherein r is 0 to 2, n is 0 to 2; m is 0 to 4; R 1 and R 2 (i) are in each case a lower alkyl, or (ii) together form a bridge in subformula I* 2 (I*) or (iii) together form a bridge in subformula I** 3 (I**), wherein one or two of the ring members T 1 , T 2 , T 3 , and T 4 are nitrogen, and the remainder are in each case CH; A, B, D, and E are N or CH, wherein not more than 2 of these radicals are N; G is lower alkylene, acyloxy- or hydroxy-lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, —CH 2 —NH—, oxa, thia, or imino; Q is methyl; R is H or lower alkyl; X is imino, oxa, or thia; Y is aryl, pyridyl, or (un)substituted cycloalkyl; and Z is mono- or disubstited amino, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, nitro, cyano, carboxy, esterified carboxy, alkanoyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-disubstituted carbamoyl, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phenylthio, phenyl-lower alkylthio, alkylphenylthio, phenyisulfinyl, phenyl-lower alkylsulfinyl, alkylphenylsulfinyl, phenylsulfonyl, phenyl-lower alkylsulfonyl, or alkylphenylsulfony; and wherein the bonds characterized by a wavy line are either single or double bonds; or an N-oxide of said compound with the stipulation that, if Y is pyridyl or unsubstituted cycloalkyl, X is imino, and the remaining radicals are as defined, then G is selected from the group comprising lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, oxa and thia; or a salt thereof. The compounds inhibit angiogenesis.

  该发明涉及公式I的化合物，其中r为0至2，n为0至2，m为0至4；R1和R2（i）分别为较低的烷基，或（ii）在亚公式I*2（I*）中形成桥，或（iii）在亚公式I**3（I**）中形成桥，其中环成员T1、T2、T3和T4中的一个或两个为氮，其余的为CH; A、B、D和E为N或CH，其中不超过2个基团为N；G为较低的烷基，酰氧基或羟基较低的烷基，-CH2-O-，- -S-，- -NH-，氧杂环，硫杂环或亚氨基；Q为甲基；R为H或较低的烷基；X为亚氨基，氧杂环或硫杂环；Y为芳基，吡啶基或（未）取代的环烷基；Z为单取代或双取代的氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，烷酰基，氨基甲酰基，N-单取代或N，N-双取代的氨基甲酰基，氨基甲酰基，胍基，巯基，磺酰基，苯基硫基，烷基苯基硫基，苯基亚磺酰基，苯基烷基亚磺酰基，苯基磺酰基，苯基较低的烷基磺酰基或烷基苯基磺酰基；其中由波浪线表示的键是单键或双键；或该化合物的N-氧化物，规定如果Y为吡啶基或未取代的环烷基，则X为亚氨基，并且其余基团如定义，则G选自较低的烷基，- -O-，- -S-，氧杂环和硫杂环；或其盐。这些化合物抑制血管生成。