甲酸 、
tert-butyl N-[(2R)-1-[[(3S,6S,7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]-5-oxo-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在
氨 作用下,
以
20 C 、
甲醇 为溶剂,
以66%的产率得到(3S,6S,7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)-N-(4-methoxyphenethyl)-6-((R)-2-(methylamino)-3-phenylpropanamido)-5-oxooctahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepine-3-carboxamide formate