(1r,4r)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-phenylcyclohexan-1-ol | 1108715-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1r,4r)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 1108715-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₂OS₂
• 分子量: 294.482
• InChiKey: IFCDFFLTCFILBJ-KOMQPUFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,4r)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-phenylcyclohexan-1-ol 在 copper(II) chloride dihydrate 、 水 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氮钳的1,3,5-三氧杂氮杂三喹烷骨架的新型合成

  摘要：

  用氯化铵和乙酸钠在MeOH中的溶液在回流下将衍生自纳曲酮的α-羟醛转化为恶唑啉二聚体。将所得的二聚体在CHCl 3中用dl-樟脑磺酸处理，得到三聚体。三聚体合成的方法也适用于一般的α-羟基醛，以良好的收率得到三聚体。

  DOI：

  10.1021/ol8024988
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 4-苯基环己酮 在 正丁基锂 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到(1s,4s)-1-(1,3-dithian-2-yl)-4-phenylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用氮钳的1,3,5-三氧杂氮杂三喹烷骨架的新型合成

  摘要：

  用氯化铵和乙酸钠在MeOH中的溶液在回流下将衍生自纳曲酮的α-羟醛转化为恶唑啉二聚体。将所得的二聚体在CHCl 3中用dl-樟脑磺酸处理，得到三聚体。三聚体合成的方法也适用于一般的α-羟基醛，以良好的收率得到三聚体。

  DOI：

  10.1021/ol8024988