[(Z)-2-(Imino-phenyl-methyl)-1-phenyl-penta-1,4-dienyl]-phenyl-amine | 94404-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(Z)-2-(Imino-phenyl-methyl)-1-phenyl-penta-1,4-dienyl]-phenyl-amine
• CAS: 94404-51-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: GYDSBUBAXCDZCA-PLGXORHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-2-(Imino-phenyl-methyl)-1-phenyl-penta-1,4-dienyl]-phenyl-amine 在 二异丁基氢化铝 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到(E)-2-benzylidene-1-phenylpent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过还原1-氮杂二烯中间体的烯丙基胺的立体选择性合成

  摘要：

  描述了通过还原1-氮杂二烯中间体的伯和仲E-烯丙基胺的立体选择性合成。β-烯氨基phospho盐是制备仲烯丙基胺的合适原料。报道了两种从4-氨基-1-氮杂-1，3-二烯中获得伯烯丙基胺的方法。方法A通过直接用AlH 3或DIBALH还原得到所需化合物；方法B是一种分步的方法，当使用空间受阻的4-氨基-1-氮杂-1,3-二烯时，产率更高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00736-5
• 作为产物：
  描述：

  3-imino-1,3,N-triphenylprop-1-enylamine 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 [(Z)-2-(Imino-phenyl-methyl)-1-phenyl-penta-1,4-dienyl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  C-Alkylation and N-acylation of 4-amino-1-azabutadiene derivatives. A convenient route to monoalkylated 1,3-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a015

文献信息

• Diastereo- and enantio-selective synthesis of dihydro- and tetrahydro-pyrimidines. A new strategy for the asymmetric synthesis of β-amino ketones and γ-amino alcohols
  作者：Josè Barluenga、Bernardo Olano、Santos Fustero、Ma De La Concepciòn Foces-Foces、Fèlix Hernàndez Cano

  DOI：10.1039/c3988000410b

  日期：——

  of 3-aminoalk-2-enimines (1) with chiral aldehydes, the structure of (4) being confirmed by an X-ray crystal structure determination of a reduction product; a new strategy for the asymmetric synthesis of β-amino ketones (2) and γ-amino alcohols (6) with two or three chiral centres is described.

  通过3-氨基烷基-2-亚胺（1）与手性醛的反应合成了手性1,2-二氢-（3）和1,2,3,6-四氢嘧啶（4），结构为（4通过还原产物的X射线晶体结构测定证实；描述了一种不对称合成具有两个或三个手性中心的β-氨基酮（2）和γ-氨基醇（6）的新策略。
• A simple stereoselective synthesis of primary allylic amines from 4-amino-1-azadienes
  作者：Jos� Barluenga、Enrique Aguilar、Jes�s Joglar、Bernardo Olano、Santos Fustero

  DOI：10.1039/c39890001132

  日期：——

  A new and efficient synthesis of primary allylic amines (2) from 4-amino-1-azadines (1)via 1-azadienes (5) by reduction processes is described; the process is very simple, highly stereoselective, and takes place with very high chemical yields.

  描述了通过还原方法由4-氨基-1-氮杂二烯（1）经由1-氮杂二烯（5）合成新的伯烯丙基胺（2）的方法。该方法非常简单，高度立体选择性，并且化学收率很高。
• BARLUENGA, JOSE;AGUILAR, ENRIQUE;JOGLAR, JESUS;OLANO, BERNARDO;FUSTERO, S+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N6, C. 1132-1134
  作者：BARLUENGA, JOSE、AGUILAR, ENRIQUE、JOGLAR, JESUS、OLANO, BERNARDO、FUSTERO, S+

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, J.;YARDON, Y.;GOTOR, V., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 802-804
  作者：BARLUENGA, J.、YARDON, Y.、GOTOR, V.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, JOSE;OLANO, BERNARDO;FUSTERO, SANTOS;DE, LA CONCEPCION FOCES-F+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 6, 410-412
  作者：BARLUENGA, JOSE、OLANO, BERNARDO、FUSTERO, SANTOS、DE, LA CONCEPCION FOCES-F+

  DOI：——

  日期：——