4-Oxo-pentanoic acid 2-ethyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester | 199997-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid 2-ethyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester
• 英文别名: [2-Ethyl-2-(methylsulfanylmethoxy)butyl] 4-oxopentanoate
• CAS: 199997-92-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄S
• 分子量: 276.397
• InChiKey: WOEJJPMQDUUZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid 2-ethyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 4,5-二氢-6-甲基哒嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diverse ethoxyformacetal oligomers. Toward libraries of metal-coordinating unnatural biopolymers

  摘要：

  An expedient two-step iterative protocol for the solution-phase elaboration of ethoxyformacetal oligomers is described. A set of four O,S-thioformacetal donor monomers, with diverse chiral side-chains, were coupled using NIS/TfOH activation to afford three model tetramers. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10094-6
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁烯 在 锇 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid 2-ethyl-2-methylsulfanylmethoxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diverse ethoxyformacetal oligomers. Toward libraries of metal-coordinating unnatural biopolymers

  摘要：

  An expedient two-step iterative protocol for the solution-phase elaboration of ethoxyformacetal oligomers is described. A set of four O,S-thioformacetal donor monomers, with diverse chiral side-chains, were coupled using NIS/TfOH activation to afford three model tetramers. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10094-6