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2-phenyl-2-(1-phenyltelluro)ethyl-1,3-dioxolane | 91306-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-2-(1-phenyltelluro)ethyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-phenyl-2-(1-phenyltellanylethyl)-1,3-dioxolane
2-phenyl-2-(1-phenyltelluro)ethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
91306-44-4
化学式
C17H18O2Te
mdl
——
分子量
381.929
InChiKey
IOBXTCRJHYDSHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-2-(1-phenyltelluro)ethyl-1,3-dioxolane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到2-hydroxyethyl 2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    在芳基α-硒基和芳基α-碲-乙基基酮中通过氧化芳基迁移制备2-芳基丙酸的新方法
    摘要:
    氧化与米kitones的芳基α-phenylseleno -或芳基α-phenyltelluro乙基乙烯缩醛氯过苯甲酸制备通过用二苯基二硒化物,钠或二碲化物二苯基-钠相应的α溴代化合物,分别得到2-羟乙基芳基丙酸酯通过芳基基团迁移以中等至良好的收率。
    DOI:
    10.1039/c39840000426
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯丙酮对甲苯磺酸 sodium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 2-phenyl-2-(1-phenyltelluro)ethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi; Yamauchi, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1983 - 1987
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • UEMURA, SAKAE;FUKUZAWA, SHIN-ICHI;YAMAUCHI, TAKAYOSHI;HATTORI, KANEAKI;MI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 426-427
    作者:UEMURA, SAKAE、FUKUZAWA, SHIN-ICHI、YAMAUCHI, TAKAYOSHI、HATTORI, KANEAKI、MI+
    DOI:——
    日期:——
  • UEMURA SAKAE; FUKUZAWA SHIN-ICHI; YAMAUCHI TAKAYOSHI; HATTORI KANEAKI; MI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1983-1987
    作者:UEMURA SAKAE、 FUKUZAWA SHIN-ICHI、 YAMAUCHI TAKAYOSHI、 HATTORI KANEAKI、 MI+
    DOI:——
    日期:——
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