本发明提供了一类
吖啶类化合物及其应用,所述化合物具有通式I的结构:通式I中:R1选自H或-CO-Ph-(o﹑m﹑p)R4;R2选自O或-N-Ph-(o﹑m﹑p)R5;R3、R4和R5分别独立选自H、C1~C6的饱和烷基或C1~C6的饱和烷基取代的苯氧基。本发明的
吖啶类化合物模拟
BH3-only蛋白α-螺旋,竞争性结合和拮抗Bcl-2,Bcl-XL和Mcl-1蛋白,从而特异性的引起肿瘤细胞凋亡,而且对正常细胞以没有杀伤力,有望被开发成为靶向Bcl-2家族蛋白的安全、高效的蛋白
抑制剂类抗癌药物。