| 224826-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 224826-95-3
• 化学式: C₃₆H₄₄O₁₂
• 分子量: 668.738
• InChiKey: WKMDFRFHABZWCR-SIALAZKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  140.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四磷十氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 methyl-2,3,6-tri-O-benzyl-4-O(4'-O-(1''-ethoxy-2''-propyn-1''-yl)-2',3'-di-O-methyl-ß-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARATION OF L-IDURONIC ACID AND DERIVATIVES COMPRISING A DECARBOXYLATION/INTRAMOLECULAR CYCLISATION TANDEM REACTION
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE L-IDURONIQUE ET DE SES DÉRIVÉS COMPRENANT UNE RÉACTION TANDEM DE DÉCARBOXYLATION/CYCLISATION INTRAMOLÉCULAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种制备L-异葡糖醛酸及其衍生物的过程，包括脱羧/分子内环化串联反应。本发明还涉及该过程的中间体，以及它们作为Idraparinux制备中间体的用途。

  公开号：

  WO2013050497A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARATION OF L-IDURONIC ACID AND DERIVATIVES COMPRISING A DECARBOXYLATION/INTRAMOLECULAR CYCLISATION TANDEM REACTION
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE L-IDURONIQUE ET DE SES DÉRIVÉS COMPRENANT UNE RÉACTION TANDEM DE DÉCARBOXYLATION/CYCLISATION INTRAMOLÉCULAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种制备L-异葡糖醛酸及其衍生物的过程，包括脱羧/分子内环化串联反应。本发明还涉及该过程的中间体，以及它们作为Idraparinux制备中间体的用途。

  公开号：

  WO2013050497A1

文献信息

• Process of preparation of L-iduronic acid comprising a decarboxylation/intramolecular cyclisation tandem reaction
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2578594A1

  公开（公告）日：2013-04-10

  The present invention relates to a process of preparation of L-iduronic acid and derivatives comprising a decarboxylation/intramolecular cyclisation tandem reaction. The present invention also relates to the intermediates of the process, as well as their use as intermediates in the preparation of Idraparinux.

  本发明涉及一种制备L-异硫酸酸和衍生物的过程，包括一个脱羧/分子内环化串联反应。本发明还涉及该过程的中间体，以及它们作为Idraparinux制备的中间体的用途。