N-(3-Chinolylcarbonyl)-N-methyl-L-alaninamid | 114700-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Chinolylcarbonyl)-N-methyl-L-alaninamid
• 英文别名: N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-N-methylquinoline-3-carboxamide
• CAS: 114700-21-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: BKPOJMXKCQIJAB-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solvent: Acetonitrile)
• 沸点：
  521.8±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chinolylcarbonyl)-N-methyl-L-alaninamid 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S) 7-Benzyl-3,4-dihydro-3,4-dimethyl-2H-1,4-diazepino<6,5-c>chinolin-2,5(1H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Bohnert, Sabine; Guendel, Wolf-H., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1167 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chinolylcarbonyl)-N-methyl-L-alaninethylester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-(3-Chinolylcarbonyl)-N-methyl-L-alaninamid
  参考文献：
  名称：

  Bohnert, Sabine; Guendel, Wolf-H., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1167 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOHNERT, SABINE;GUNDEL, WOLF-H., Z. NATURFORSCH. B, 42,(1987) N 9, C. 1167-1173
  作者：BOHNERT, SABINE、GUNDEL, WOLF-H.

  DOI：——

  日期：——