5-(2-Bromoethoxy)quinoline-2-carbonitrile | 586413-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-Bromoethoxy)quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 586413-06-1
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• 分子量: 277.12
• InChiKey: DDKKJBSCIPHSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Bromoethoxy)quinoline-2-carbonitrile 、 4-[(3-bromophenyl)methylene]piperidine hydrochloride 、 potassium carbonate 、 碘化钠 在 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title compound as a yellow oil (140 mg, 87%)的产率得到3-{1-[2-(2-Cyanoquinolin-5-yloxy)ethyl]piperidin-4-ylidenemethyl}bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Compound possessing affinity at 5ht1-type receptors and use thereof in therapy of cns disorders

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中，A是可选取的取代苯基、萘基、吲哚基、喹啉基、喹唑啉基、吲唑基、异喹啉基或苯并呋喃基；X是碳，Y是CH且为双键；或X是CH，Y是CH2或氧且为单键；或X是氮，Y是CH2且为单键；R1是卤素、羟基、氰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷氧基；a是0、1、2、3或4；R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成硝基基团或可选取的取代的3到7元杂环基团，或R2和R3分别是氢、芳香基、C1-6烷基、C1-6酰基、氟代C1-6酰基、C1-6烷基磺酰基、氟代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、芳基C1-6烷基或CO(CH2)bNR4R5基团，其中b是1、2、3或4；R4和R5分别是氢或C1-6烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成可选取的取代的3到7元杂环基团。还公开了制备该化合物的方法以及该化合物在治疗中的用途，特别是在中枢神经系统疾病如抑郁症和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20050107410A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-氰基喹啉 、 potassium carbonate 、 1,2-二溴乙烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound as pale yellow solid (0.27 g, 63%)的产率得到5-(2-Bromoethoxy)quinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compound possessing affinity at 5ht1-type receptors and use thereof in therapy of cns disorders

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中，A是可选取的取代苯基、萘基、吲哚基、喹啉基、喹唑啉基、吲唑基、异喹啉基或苯并呋喃基；X是碳，Y是CH且为双键；或X是CH，Y是CH2或氧且为单键；或X是氮，Y是CH2且为单键；R1是卤素、羟基、氰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷氧基；a是0、1、2、3或4；R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成硝基基团或可选取的取代的3到7元杂环基团，或R2和R3分别是氢、芳香基、C1-6烷基、C1-6酰基、氟代C1-6酰基、C1-6烷基磺酰基、氟代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、芳基C1-6烷基或CO(CH2)bNR4R5基团，其中b是1、2、3或4；R4和R5分别是氢或C1-6烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成可选取的取代的3到7元杂环基团。还公开了制备该化合物的方法以及该化合物在治疗中的用途，特别是在中枢神经系统疾病如抑郁症和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20050107410A1

文献信息

• COMPOUNDS POSSESSING AFFINITY AT 5HT1-TYPE RECEPTORS AND USE THEREOF IN THERAPY OF CNS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1480972A2

  公开（公告）日：2004-12-01
• [EN] COMPOUNDS POSSESSING AFFINITY AT 5HT1-TYPE RECEPTORS AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1, ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003068760A2

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: (I) wherein: A is optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, quinolinyl, quinazolinyl, indazolyl, isoquinolinyl or benzofuranyl; X is carbon, Y is CH and is a double bond; or X is CH, Y is CH2 or oxygen and is a single bond; or X is nitrogen, Y is CH2 and is a single bond; R1 is halogen, hydroxy, cyano, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl or C1-6alkoxy; a is 0, 1, 2, 3 or 4; R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a nitro group or an optionally substituted 3 to 7 membered heterocyclic group, or R2 and R3 are independently hydrogen, aroyl, C1-6alkyl, C1-6alkanoyl, fluoroC1-6alkanoyl, C1-6alkylsulfonyl, fluoroC1-6alkylsulfonyl, carbamoyl, C1-6alkylcarbamoyl, arylC1-6alkyl or a group CO(CH2)bNR4R5 wherein b is 1, 2, 3 or 4 and R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6alkyl, or R4 and R5, together with the nitrogen atom to they are attached, form part of an optionally substituted 3 to 7 membered heterocyclic group. Methods of preparing the compounds and uses of the compounds in therapy, in particular for CNS disorders such as depression and anxiety, are also disclosed.