6-hydroxyhexyl acridine-9-carboxylate | 1380310-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxyhexyl acridine-9-carboxylate
• CAS: 1380310-14-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: YTDBKTOKHDPWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyhexyl acridine-9-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型a啶基铂（II）配合物中酯和酰胺官能团的合成，细胞毒性和构效关系

  摘要：

  为了改善抗癌药顺铂的药理作用，合成了几种新的通过聚亚甲基链连接的a啶基系链的（乙烷-1,2-二胺）铂（II）配合物。通过将a啶9-羧酰胺转变为a啶9-羧酸盐生色团来探索酰胺或酯官能团之间的活性-结构关系。在体外，这些新的配合物的细胞毒性在人类绞痛HCT 116，SW480和HT-29肿瘤细胞系进行了评估。一系列带有the啶9-羧酸盐生色团的配合物显示出比a啶9-羧酰胺配合物更高的细胞毒性作用，并根据聚亚甲基接头的大小逐渐发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.02.006
• 作为产物：
  描述：

  9-吖啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-hydroxyhexyl acridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型a啶基铂（II）配合物中酯和酰胺官能团的合成，细胞毒性和构效关系

  摘要：

  为了改善抗癌药顺铂的药理作用，合成了几种新的通过聚亚甲基链连接的a啶基系链的（乙烷-1,2-二胺）铂（II）配合物。通过将a啶9-羧酰胺转变为a啶9-羧酸盐生色团来探索酰胺或酯官能团之间的活性-结构关系。在体外，这些新的配合物的细胞毒性在人类绞痛HCT 116，SW480和HT-29肿瘤细胞系进行了评估。一系列带有the啶9-羧酸盐生色团的配合物显示出比a啶9-羧酰胺配合物更高的细胞毒性作用，并根据聚亚甲基接头的大小逐渐发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.02.006