| 1415227-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1415227-07-4；1421337-51-0
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₃Ru
• 分子量: 505.025
• InChiKey: WBIULEUIVXATRE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  供体官能化的中性离子型三氮亚甲基钌（ii）配合物的合成及其催化醇氧化和酮转移加氢活性†

  摘要：

  我们报告了包含不同供体取代基E（E = C：苯基阴离子; E = O：羧酸根，醇盐; E = N：杂环碳或氮上的吡啶）的各种C，E异构三唑基钌配合物的合成。这些供体功能的引入极大地促进了三唑的合成多功能性及其简便的制备途径。五种不同的以C，E为特征的络合物制备了具有氯/苏木精观众配体的三价钌配合中心，以及具有MeCN观众配体的三种类似的溶剂配合物，并将其评估为直接无碱和无氧化剂醇脱氢的催化剂前体，并使用碱性iPrOH作为二氢源进行了转移氢化。在这两个催化反应中，具有氯/苏木精观众配体的中性/单阳离子配合物的性能均优于溶剂钌配合物。供体的功能性对催化活性有进一步的深远影响。对于醇脱氢，C，C-双齿苯基-三唑基配体诱导最高的转化率，而羧酸盐或吡啶供体位点仅给出中等活性，或根本不给出活性。相反，当吡啶基供体基团通过杂环碳原子与三唑基亚烷基相连时，转移氢化是最有效的，对于环己酮转移氢化而言，提供高达1400

  DOI：

  10.1039/c3dt53052c
• 作为产物：
  描述：

  二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 、 3-methyl-1,4-diphenyl-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate 在 四甲基氯化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Position-selective intramolecular aromatic C–H bond activation of 1,2,3-triazol-5-ylidene (tzNHC) ligands in (p-cymene)ruthenium(ii) complexes

  摘要：

  合成了一系列的1,2,3-三唑-5-亚氮烯(tzNHC)配合物，属于(p-香茅烯)钌体系。研究发现，tzNHC配体中N-结合和C-结合的芳香基团在分子内芳香C–H键活化方面表现出显著不同的反应性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32368k

文献信息

• Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation
  作者：Daniel Canseco-Gonzalez、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/c3dt32939a

  日期：——

  A series of RuII (η6-arene) complexes with 1,2,3-triazolylidene ligands comprising different aryl and alkyl wingtip groups have been prepared and characterized by NMR spectroscopy, microanalysis, and in one case by X-ray diffraction. All complexes are active catalyst precursors for the oxidation of alcohols to the corresponding aldehydes/ketones without the need of an oxidant or base as additive. The wingtip groups have a direct impact on the catalytic activity, alkyl wingtips providing the most active species while aryl wingtip groups induce lower activity. An N-bound phenyl group was the most inhibiting wingtip group due to cyclometalation. Arene dissociation was observed as a potential catalyst deactivation pathway.

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。
• Regioselective Electrophilic C–H Bond Activation in Triazolylidene Metal Complexes Containing a N-Bound Phenyl Substituent
  作者：Kate F. Donnelly、Ralte Lalrempuia、Helge Müller-Bunz、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/om300983m

  日期：2012.12.10

  Transmetalation of a 1,4-diphenyl-substituted 1,2,3-triazolylidene silver complex with an electrophilic metal center, e.g., RuII, IrIII, or RhIII, induces spontaneous and chemoselective cyclometalation involving C–H bond activation of the N-bound phenyl group exclusively. Less electrophilic metals such as IrI, RhI, and PtII yield a monodentate triazolylidene complex, while cyclometalation with borderline

  1,4-二苯基取代的1,2,3-三唑基亚银与亲电子金属中心（例如Ru II，Ir III或Rh III）的金属转移会诱导自发和化学选择性的环金属化，涉及环的C–H键活化仅与N结合的苯基。较少的亲电金属（例如Ir I，Rh I和Pt II）会生成单齿三唑基亚烷基络合物，而在临界情况下（Pd II）进行环金属化或C结合苯环的活化需要乙酸盐作为促进剂。