(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(3-methyl-1-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate | 1350723-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(3-methyl-1-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(3-methyl-1-phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl)oxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1350723-48-6
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₁₀
• 分子量: 595.606
• InChiKey: WNDUQXXRJPSVLZ-WQOOFMDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(3-methyl-1-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.5%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(1-phenyl-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-formic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(3-methyl-1-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1