ethyl (R)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-((triethylsilyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)butanoate | 1351219-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (R)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-((triethylsilyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 1351219-99-2
• 化学式: C₂₀H₂₉F₃O₅Si
• 分子量: 434.528
• InChiKey: HRVKNXSCNRXDNK-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-((triethylsilyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)butanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸促进的 [2 + 2] 环加成催化不对称合成稳定的氧杂环丁烯

  摘要：

  已经建立了使用双阳离子 (S)-BINAP-Pd 催化剂对各种炔烃与三氟丙酮酸进行高度对映选择性和原子经济的 [2 + 2] 环加成反应。这是第一个对映选择性合成稳定的氧杂环丁烯衍生物，其结构已通过 X 射线分析阐明。这种催化过程为氧杂环丁烯衍生物（催化剂负载量：高达 0.1 mol%）提供了一种实用的合成方法，可作为药物和农用化学品的新型手性构件，也可以转化为各种对映体富集的 CF(3)-具有高立体选择性的取代化合物。

  DOI：

  10.1021/ja2085299
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 silver hexafluoroantimonate 、 (S)-BINAP-PdCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (R)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-((triethylsilyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸促进的 [2 + 2] 环加成催化不对称合成稳定的氧杂环丁烯

  摘要：

  已经建立了使用双阳离子 (S)-BINAP-Pd 催化剂对各种炔烃与三氟丙酮酸进行高度对映选择性和原子经济的 [2 + 2] 环加成反应。这是第一个对映选择性合成稳定的氧杂环丁烯衍生物，其结构已通过 X 射线分析阐明。这种催化过程为氧杂环丁烯衍生物（催化剂负载量：高达 0.1 mol%）提供了一种实用的合成方法，可作为药物和农用化学品的新型手性构件，也可以转化为各种对映体富集的 CF(3)-具有高立体选择性的取代化合物。

  DOI：

  10.1021/ja2085299