4-(9-acridinylamino)-N-<4-<<<4-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-yl>carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-carbonyl>glycylaniline | 126093-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(9-acridinylamino)-N-<4-<<<4-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-yl>carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-carbonyl>glycylaniline
• CAS: 126093-04-7
• 化学式: C₃₈H₃₈N₈O₅
• 分子量: 686.77
• InChiKey: BVPASOMPVUIONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  160.41
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-acridinylamino)-N-<4-<<<4-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-yl>carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-carbonyl>glycylaniline 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到4-(9-acridinylamino)-N-<4-<<<4-amino-1-methyl-pyrrol-2-yl>carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-carbonyl>glycylaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，DNA结合和一系列DNA小沟结合插层药物的生物活性。

  摘要：

  合成了一组假肽，天然抗肿瘤剂双歧霉素或netropsin与苯胺基r啶发色团（与合成的抗白血病药物氨茶碱有关）的分子组合。确定并讨论了它们的DNA结合特性，并讨论了它们的结构差异以及与观察到的碱基依赖性结合。结合数据与模型一致，在模型中the啶核占据一个插入位点，而netropsin或distamycin残基位于DNA小沟中。报道了针对鼠细胞系的细胞抑制活性和细胞毒性活性，以及​​对DNA合成的抑制作用的显着差异。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781106
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)-1-甲基吡咯-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-(9-acridinylamino)-N-<4-<<<4-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-yl>carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-carbonyl>glycylaniline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，DNA结合和一系列DNA小沟结合插层药物的生物活性。

  摘要：

  合成了一组假肽，天然抗肿瘤剂双歧霉素或netropsin与苯胺基r啶发色团（与合成的抗白血病药物氨茶碱有关）的分子组合。确定并讨论了它们的DNA结合特性，并讨论了它们的结构差异以及与观察到的碱基依赖性结合。结合数据与模型一致，在模型中the啶核占据一个插入位点，而netropsin或distamycin残基位于DNA小沟中。报道了针对鼠细胞系的细胞抑制活性和细胞毒性活性，以及​​对DNA合成的抑制作用的显着差异。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781106