| 1346128-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1346128-85-5
• 化学式: C₆₈H₁₂₀N₄O₃₇
• 分子量: 1585.71
• InChiKey: BVXXOAJKFZEGIM-MYJKXEBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.99
• 拓扑面积：
  410.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用过O-甲基化的β-环糊精对蛋白质表面进行功能化。

  摘要：

  合成了在6-位带有碘乙酰胺基的全-O-甲基化的β-环糊精（CD），以官能化蛋白质表面。通过碘乙酰胺与BSA表面上的半胱氨酸残基（Cys34）的S（N）2反应，用CD衍生物对牛血清白蛋白（BSA）进行了定量修饰。通过在蛋白质表面上TPPS和CD之间的超分子1：2络合添加阴离子四芳基卟啉（TPPS）后，所得的CD-官能化BSA（BSA-CD）自发二聚。BSA-CD / TPPS复合物在白蛋白的疏水口袋中进一步与原卟啉铁（hemin）络合形成hemin / BSA-CD / TPPS三元复合物，由于分子内电子从光激发的TPPS转移到BPS-CD / TPPS三元复合物而发生静态荧光猝灭。赫敏。

  DOI：

  10.1002/bip.21695
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)乙酸 、 mono(6-amino-6-deoxy)-per(2,3,6-O-methyl)-β-cyclodextrin 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用过O-甲基化的β-环糊精对蛋白质表面进行功能化。

  摘要：

  合成了在6-位带有碘乙酰胺基的全-O-甲基化的β-环糊精（CD），以官能化蛋白质表面。通过碘乙酰胺与BSA表面上的半胱氨酸残基（Cys34）的S（N）2反应，用CD衍生物对牛血清白蛋白（BSA）进行了定量修饰。通过在蛋白质表面上TPPS和CD之间的超分子1：2络合添加阴离子四芳基卟啉（TPPS）后，所得的CD-官能化BSA（BSA-CD）自发二聚。BSA-CD / TPPS复合物在白蛋白的疏水口袋中进一步与原卟啉铁（hemin）络合形成hemin / BSA-CD / TPPS三元复合物，由于分子内电子从光激发的TPPS转移到BPS-CD / TPPS三元复合物而发生静态荧光猝灭。赫敏。

  DOI：

  10.1002/bip.21695