Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4-allyloxy-5-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 152338-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4-allyloxy-5-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 152338-98-2
• 化学式: C₄₆H₅₄O₁₁
• 分子量: 782.928
• InChiKey: NWFUSWKCBBIXLZ-ZFSRIEAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4-allyloxy-5-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 Wilkinson's catalyst 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从林分枝杆菌合成脂寡糖的末端三糖单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84264-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 三丁基锡乙氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4-allyloxy-5-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  从林分枝杆菌合成脂寡糖的末端三糖单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84264-7