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8-fluoro-3-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one | 848818-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-3-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
英文别名
8-fluoro-3-methyl-2-(oxan-2-yl)-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
8-fluoro-3-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one化学式
CAS
848818-69-9
化学式
C16H16FN3O2
mdl
——
分子量
301.32
InChiKey
RNSYUSKZMHHBLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(3-bromo-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester8-fluoro-3-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-onecaesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.17h, 以59%的产率得到(R)-{3-[8-fluoro-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CHK-1
    摘要:
    公开号:
    WO2005028474A3
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃 、 8-fluoro-3-methyl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one hydrochloride 在 对甲苯磺酸 作用下, 反应 18.0h, 以100%的产率得到8-fluoro-3-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CHK-1
    摘要:
    公开号:
    WO2005028474A3
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文献信息

  • Chk-1 inhibitors
    申请人:Boyle George Robert
    公开号:US20050245563A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.
    本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
  • [EN] CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2005028474A2
    公开(公告)日:2005-03-31
    The application discloses inhibitors of Chk-1of the following general formula (I).
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