3-甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮 | 61699-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮
• 英文名称: Semiquadratsaeuremethylester
• 英文别名: Semisquaric acid methyl ester；Semiquadratsaeure-methylester；3-Methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 61699-46-5
• 化学式: C₅H₄O₃
• 分子量: 112.085
• InChiKey: MJEZXSAOERBSKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 Semiquadratsaeureaanilid
  参考文献：
  名称：

  Scharf,H.-D. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 168 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-羟环丁-1-烯-3,4-二酮 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 3-甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 14. Mitteilung.¹Chemie der Semiquadratsäure: Reaktive Semiquadratsäure-Abkömmlinge und deren Umsetzung mitN-Nucleophilen

  摘要：

  氧碳化合物及相关化合物；第14部分，半方酸的化学：高反应性的半方酸衍生物及其与N-亲核试剂的反应 从半方酸（1）出发，合成了半方酸酯6a-d和半方酸氯化物（7）。6c或7与胺的反应，以及从1出发的混合酸酐法，分别得到了半方酸酰胺10a-n（方法A、B、C）。半方酸酰胺10g,h,i也是通过半方酸氯化物（7）与三甲基硅氨（11a-c）的反应获得的（方法D）；10h进一步通过DCC法（方法E）合成。丁基方酸酯（6c）与肼和N-烷基羟胺的反应分别得到半方酸肼（13a-d）和半方酸羟胺（15a-c）。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26842

文献信息

• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 14. Mitteilung.¹Chemie der Semiquadratsäure: Reaktive Semiquadratsäure-Abkömmlinge und deren Umsetzung mit<i>N</i>-Nucleophilen
  作者：Arthur H. Schmidt、Michael Debo、Bernhard Wehner

  DOI：10.1055/s-1990-26842

  日期：——

  Oxocarbons and Related Compounds; Part 14. The Chemistry of Semisquaric Acid: Highly Reactive Semisquaric Acid Derivatives and Their Reactions with N-Nucleophiles Starting from semisquaric acid (1), the semisquaric esters 6a-d and semisquaric chloride (7) were prepared. Reaction of 6c or 7 with amines as well as the method of mixed anhydrides, starting from 1, afforded the semisquaric amides 10a-n (Methods A, B, C, respectively). The semisquaric amides 10g,h,i were also obtained by the reaction of semisquaric chloride (7) with the trimethylsilylamines 11a-c (Method D); 10h was furthermore prepared by the DCC-method (Method E). The reaction of butyl squarate (6c) with hydrazines and N-alkylhydroxylamines afforded the semisquaric hydrazides 13a-d and the semisquaric hydroxylamides 15a-c, respectively.

  氧碳化合物及相关化合物；第14部分，半方酸的化学：高反应性的半方酸衍生物及其与N-亲核试剂的反应 从半方酸（1）出发，合成了半方酸酯6a-d和半方酸氯化物（7）。6c或7与胺的反应，以及从1出发的混合酸酐法，分别得到了半方酸酰胺10a-n（方法A、B、C）。半方酸酰胺10g,h,i也是通过半方酸氯化物（7）与三甲基硅氨（11a-c）的反应获得的（方法D）；10h进一步通过DCC法（方法E）合成。丁基方酸酯（6c）与肼和N-烷基羟胺的反应分别得到半方酸肼（13a-d）和半方酸羟胺（15a-c）。
• Scharf,H.-D. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 168 - 182
  作者：Scharf,H.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——