7-chloro-4-<1-(β-D-ribofuranosyl)oxo>-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 143326-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-4-<1-(β-D-ribofuranosyl)oxo>-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 143326-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₆
• 分子量: 354.747
• InChiKey: PSXJNXFUHANKEP-QZKOUSHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128.12
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-<1-(β-D-ribofuranosyl)oxo>-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以24.6%的产率得到7-chloro-4-<1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)oxo>-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yasutaka; Wakimura, Masakazu; Ito, C., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 955 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4-<1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)oxo>-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-chloro-4-<1-(β-D-ribofuranosyl)oxo>-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yasutaka; Wakimura, Masakazu; Ito, C., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 955 - 964

  摘要：

  DOI：