6-ethynyl-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene | 116669-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethynyl-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 116669-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: BIEZDEDUQQJHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethynyl-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基溴化硼 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 sodium hydride 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-ethynyl-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031

文献信息

• Synthesis of a remarkably stable bicyclo[7.3.1]diynene esperamicin A1/calicheamicin .gamma. system. Structural requirements for facile formation of a 1,4-diyl
  作者：Philip. Magnus、Richard T. Lewis、John C. Huffman

  DOI：10.1021/ja00228a071

  日期：1988.9
• MAGNUS, PHILIP;LEWIS, RICHARD T.;HUFFMAN, JOHN C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 20, C. 6921-6923
  作者：MAGNUS, PHILIP、LEWIS, RICHARD T.、HUFFMAN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——