3-甲氧基甲氧基苄醇 | 81245-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基甲氧基苄醇
• 英文名称: (3-(methoxymethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 3-(methoxymethoxy)benzyl alcohol；[3-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 81245-32-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: VEFOQWJSOOJGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基甲氧基苄醇 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  US20130267510A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-甲氧基甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  4-(4-烷氧基苯氧基羰基)苯基3-烷氧基-2-X-苯甲酸酯的合成及热性能

  摘要：

  摘要 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) 的一些衍生物是通过邻位锂化和亲电芳香取代反应合成的，作为关键步骤，并检查了它们的液晶的热性能。这些结果在分子结构和静电效应方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1080/15421400590957071

文献信息

• Nucleophilic Substitutions of Alcohols in High Levels of Catalytic Efficiency
  作者：Tanja Stach、Julia Dräger、Peter H. Huy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01023

  日期：2018.5.18

  A practical method for the nucleophilic substitution (SN) of alcohols furnishing alkyl chlorides, bromides, and iodides under stereochemical inversion in high catalytic efficacy is introduced. The fusion of diethylcyclopropenone as a simple Lewis base organocatalyst and benzoyl chloride as a reagent allows notable turnover numbers up to 100. Moreover, the use of plain acetyl chloride as a stoichiometric

  介绍了一种在立体化学转化下以高催化效率对提供烷基氯化物，溴化物和碘化物的醇进行亲核取代（S N）的实用方法。二乙基环丙烯酮作为一种简单的路易斯碱有机催化剂与苯甲酰氯作为一种试剂的融合，可实现高达100的显着营业额。此外，首次证明了在转化型S N型转化中使用纯乙酰氯作为化学计量的促进剂。。操作上简单明了的协议展现出高水平的立体声选择性和可伸缩性，并且可以容忍各种功能组。
• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Meta‐Selective C−H Arylation of Aromatic Alcohols with a Readily Attachable and Cleavable Molecular Scaffold
  作者：Qiankun Li、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1002/chem.201703054

  日期：2017.8.25

  The first example of meta‐selective C−H arylations of arene alcohol‐based substrates is described. The strategy involves the combination of the transient norbornene strategy with the quinoline‐based acetal scaffold to achieve the formation of biaryl compounds. Both a two‐step meta‐arylation/scaffold cleavage process and a total telescoping procedure are described, highlighting the convenient attributes

  描述了基于芳烃醇的底物间位选择性 C-H 芳基化的第一个例子。该策略涉及将瞬时降冰片烯策略与基于喹啉的缩醛支架相结合，以实现联芳基化合物的形成。描述了两步元芳基化/支架裂解过程和完整的伸缩程序，强调了乙缩醛支架的附着、移除和恢复的便利属性。此外，间位芳基化化合物可以通过邻位选择性官能化进一步衍生化。这些过程为醇基化合物的催化多官能化奠定了基础。
• METHODS FOR meta-ARYLATION OF AROMATIC ALCOHOLS
  申请人：The University of Georgia Research Foundation, Inc

  公开号：US20180065909A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are methods for the meta-selective C—H arylations of arene alcohol-based substrates. The methods combine the transient norbornene strategy with a quinoline-based acetal scaffold to achieve the formation of biaryl compounds. These processes establish a foundation for catalytic polyfunctionalization of alcohol-based compounds. The method comprises attaching a heterocyclic hemiacetal scaffold to an aromatic alcohol or a substituted aromatic alcohol; reacting the aromatic or substituted aromatic alcohol having the heterocyclic hemiacetal scaffold attached with an alkyl or aryl iodide in a reaction mix comprising a palladium catalyst, a silver salt, and carboxymethyl norbornene to generate a meta-arylated arene conjugated to the heterocyclic hemiacetal scaffold; and then cleaving the heterocyclic hemiacetal scaffold from the meta-arylated arene alcohol.

  提供了一种用于基于芳烃醇的底物的C—H芳基化的方法。这些方法将瞬时的去氢脱环戊烯策略与基于喹啉的缩醛支架相结合，以实现双芳基化合物的形成。这些过程为醇基化合物的催化多官能化奠定了基础。该方法包括将一个杂环半缩醛支架连接到芳香醇或取代芳香醇上；将具有连接有杂环半缩醛支架的芳香或取代芳香醇与一种含有钯催化剂、银盐和羧甲基去氢脱环戊烯的反应混合物中的烷基或芳基碘反应，以生成连接到杂环半缩醛支架的间位芳基化芳烃；然后从间位芳基化芳醇中裂解杂环半缩醛支架。

表征谱图