methyl 3-(methoxymethoxy)benzoate | 81245-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 81245-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: OQGOAJJTRZSIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methoxymethoxy)benzoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1,1-dimethylethyl)(dimethyl){[(3-{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)methyl]oxy}silane
  参考文献：
  名称：

  HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  US20130267510A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 3-(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective metalation reactions of some substituted (methoxymethoxy)arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a022

文献信息

• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Dynamic Kinetic Resolution Approach for the Asymmetric Synthesis of Tetrahydrobenzodiazepines Using Transfer Hydrogenation by Chiral Phosphoric Acid
  作者：Kosaku Horiguchi、Eri Yamamoto、Kodai Saito、Masahiro Yamanaka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/chem.201601611

  日期：2016.6.6

  Asymmetric synthesis of tetrahydrobenzodiazepines was achieved by transfer hydrogenation of dihydrobenzodiazepines with benzothiazoline having a hydrogen‐bonding donor substituent by means of a newly synthesized chiral phosphoric acid. This method was applicable to various racemic dihydrobenzodiazepines to give the corresponding products in good yields with excellent diastereoselectivities and enantioselectivities

  四氢苯并二氮杂卓的不对称合成是通过新合成的手性磷酸与具有氢键供体取代基的苯并噻唑啉转移氢化而实现的。该方法适用于各种外消旋二氢苯并二氮杂卓，利用动态动力学拆分，以良好的非对映选择性和对映选择性，以良好的收率得到相应的产物。此外，理论研究充分阐明了在3,3'-位的大取代基对催化剂和苯并噻唑啉上的氢键供体取代基的影响。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR GLUCOSE TRANSPORT INHIBITION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：UNIV OHIO

  公开号：WO2011119866A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Glucose deprivation is an attractive strategy in cancer research and treatment. Cancer cells upregulate glucose uptake and metabolism for maintaining accelerated growth and proliferation rates. Specifically blocking these processes is likely to provide new insights to the role of glucose transport and metabolism in tumorigenesis, as well as in apoptosis. As solid tumors outgrow the surrounding vasculature, they encounter microenvironments with a limited supply of nutrients leading to a glucose deprived environment in some regions of the tumor. Cancer cells living in the glucose deprived environment undergo changes to prevent glucose deprivation-induced apoptosis. Knowing how cancer cells evade apoptosis induction is also likely to yield valuable information and knowledge of how to overcome the resistance to apoptosis induction in cancer cells. Disclosed herein are novel anticancer compounds that inhibit basal glucose transport, resulting in tumor suppression and new methods for the study of glucose deprivation in animal cancer research.

  葡萄糖剥夺是癌症研究和治疗中的一种吸引人的策略。癌细胞上调葡萄糖摄取和代谢以维持加速生长和增殖速率。特别是阻断这些过程可能为了解葡萄糖转运和代谢在肿瘤发生过程中以及细胞凋亡中的作用提供新的见解。当实体肿瘤超出周围血管系统时，它们会遇到供应有限营养物质的微环境，导致肿瘤某些区域处于葡萄糖匮乏的环境中。生活在葡萄糖匮乏环境中的癌细胞会发生变化以防止葡萄糖剥夺诱导的细胞凋亡。了解癌细胞如何逃避凋亡诱导也可能提供有价值的信息和知识，以克服癌细胞对凋亡诱导的抵抗。本文披露了一种新型抗癌化合物，可抑制基础葡萄糖转运，从而实现肿瘤抑制，并提供了动物癌症研究中葡萄糖剥夺的新方法。
• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080300316A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文公开了Formula I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Design, synthesis, and evaluation of hybrid vitamin D3 side chain analogues as hedgehog pathway inhibitors
  作者：Upasana Banerjee、Albert M. DeBerardinis、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.12.005

  日期：2015.2

  CD-ring side chain that afford enhancement of selectivity for Hh modulation thereby diminishing the detrimental effects of concomitant vitamin D receptor activation. In general, linear or moderately branched alkyl chains of five or six carbons were optimal for potent and selective inhibition of Hh signaling. Moreover, hybrid VD3 side chain derivative 20 demonstrated 4-fold improvement in Hh antagonistic

  维生素D3（VD3）是刺猬（Hh）信号级联反应的中度有效和非选择性抑制剂。先前的研究已经确定，VD3的CD环区域可作为Hh抑制药效团。随后，化合物3，酯连接的芳族A环和CD环衍生物被鉴定为改进的选择性Hh抑制剂。在本文中，我们报告了CD环侧链的修饰，该修饰可增强Hh调节的选择性，从而减少伴随的维生素D受体激活的有害作用。通常，具有5或6个碳原子的直链或中支链烷基链对于Hh信号的有效和选择性抑制是最佳的。此外，混合VD3侧链衍生物20与VD3相比，Hh拮抗活性提高了4倍（IC 50  = 1.1–1.6μM），而维生素D受体途径的规范激活使Hh信号选择性提高了1000倍以上。