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6-chloro-9-(2-aminoanilino)-3,4-benzacridine | 1610849-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-9-(2-aminoanilino)-3,4-benzacridine
英文别名
——
6-chloro-9-(2-aminoanilino)-3,4-benzacridine化学式
CAS
1610849-90-5
化学式
C23H16ClN3*ClH
mdl
——
分子量
406.314
InChiKey
KUBKLBGHVMVJAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.94
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.94
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氧嘧啶6-chloro-9-(2-aminoanilino)-3,4-benzacridine硼酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.17h, 以19%的产率得到10-(6-chloro-3,4-benzacridin-9-yl)isoalloxazine
    参考文献:
    名称:
    A rapid, chromatography-free route to substituted acridine–isoalloxazine conjugates under microwave irradiation
    摘要:
    Microwave irradiation was applied to a sequence of condensation reactions from readily available 9-chloroacridines to provide a range of novel acridine-isoalloxazine conjugates. The combination of these two moieties, both of biological interest, was achieved by a chromatography-free route. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.035
  • 作为产物:
    描述:
    7,10-dichloro-benz[c]acridine邻苯二胺甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到6-chloro-9-(2-aminoanilino)-3,4-benzacridine
    参考文献:
    名称:
    A rapid, chromatography-free route to substituted acridine–isoalloxazine conjugates under microwave irradiation
    摘要:
    Microwave irradiation was applied to a sequence of condensation reactions from readily available 9-chloroacridines to provide a range of novel acridine-isoalloxazine conjugates. The combination of these two moieties, both of biological interest, was achieved by a chromatography-free route. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.035
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