1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde | 1312422-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[4-(2-Oxopyridin-1-yl)phenyl]imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1312422-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: LQBDRDKHGUFXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SALTS OF A FACTOR XA INHIBITOR
  [FR] SELS ET FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEUR DE FACTEUR XA

  摘要：

  公开号：

  WO2011084652A3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR XA INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的甲磺酸盐的晶型形式，以及其制药组合物和方法。

  公开号：

  US20110160250A1

文献信息

• METHODS OF PREPARING FACTOR XA INHIBITORS AND SALTS THEREOF
  申请人：Pandey Anjali

  公开号：US20110152530A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides for methods of preparing compounds of Formula I or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof that are factor Xa inhibitors. Specifically the present invention provides a method of preparing the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide, or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof.

  本发明提供了制备化合物I的方法，或者该化合物的盐或水合物，这些化合物是因子Xa抑制剂。具体地，本发明提供了一种制备化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的方法，或者该化合物的盐或水合物，或者其盐的方法。
• [EN] METHODS OF PREPARING FACTOR XA INHIBITORS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA ET DE LEURS SELS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011075602A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides for methods of preparing compounds of Formula I or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof that are factor Xa inhibitors. Specifically the present invention provides a method of preparing the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide, or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof.

  本发明提供了制备式I化合物或其盐或其水合物或其盐的方法，这些化合物是Xa因子抑制剂。具体而言，本发明提供了制备化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-羧酰胺，或其盐或其水合物或其盐的方法。
• CRYSTALLINE SALTS OF A FACTOR XA INHIBITOR
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2513094B1

  公开（公告）日：2015-12-16
• SALTS AND CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR XA INHIBITOR
  申请人：Pandey Anjali

  公开号：US20110178135A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides salts and crystalline forms of the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide, and pharmaceutical compositions and method of use thereof.
• US8530501B2
  申请人：——

  公开号：US8530501B2

  公开（公告）日：2013-09-10