{(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester | 642477-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)ethyl]-3-fluoropiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 642477-94-9
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 465.524
• InChiKey: QIORZNRHITUWQT-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004002490A3
• 作为产物：
  描述：

  10-vinyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline 、 racemic cis-(3-fluoro-piperidin-4-yl)-carbamic acid benzyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到{(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004002490A3

文献信息

• Compounds
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20060058287A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。
• US7498326B2
  申请人：——

  公开号：US7498326B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002490A3

  公开（公告）日：2005-10-27