5-bromo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-benzimidazole | 868605-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 6-bromo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 868605-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃
• 分子量: 266.14
• InChiKey: AJZRTBIFABSXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-benzimidazole 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到5-iodo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  化学式为I的炔烃化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的含义如下所述，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备治疗代谢紊乱和/或进食紊乱的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20050267115A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-1H-benzimidazole 、 四氢吡咯 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-2-pyrrolidin-1-yl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  化学式为I的炔烃化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的含义如本文所述，具有MCH受体拮抗活性，可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，尤其是肥胖症和糖尿病的药物组合物。

  公开号：

  US07524862B2

文献信息

• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS HAVING AN MCH-ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ALKYNE PRESENTANT UNE ACTION ANTAGONISTE DU MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103029A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel I in der die Gruppen und Reste A, B, W, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas und Diabetes.

  该发明涉及通式I的炔烃化合物，其中基团和残基A、B、W、Y、Z、R1和R2具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的炔烃的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症和糖尿病。
• NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1737839A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7524862B2
  申请人：——

  公开号：US7524862B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20050267115A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Alkyne compounds of formula I wherein A, B, W, X, Y, Z, R 1 , and R 2 have the meanings given herein, which have MCH-receptor antagonistic activity and are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.

  化学式为I的炔烃化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的含义如下所述，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备治疗代谢紊乱和/或进食紊乱的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。