1-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 2361425-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2,2-difluoroethyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 2361425-75-2
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 190.15
• InChiKey: ARRNSBAFVNFHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 1-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类杂环取代的苯并咪唑二聚体或其药学上可接受的盐、组合物及其用途

  摘要：

  一类由以下通式I表示的杂环取代的苯并咪唑二聚体或其药学上可接受的盐、组合物及其用途。所述杂环取代的苯并咪唑二聚体具有激活干扰素基因刺激蛋白的活性，并且具有提高的水溶性，可以作为治疗肿瘤或感染性疾病的潜力药物。

  公开号：

  CN113248475B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,2-difluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一类杂环取代的苯并咪唑二聚体或其药学上可接受的盐、组合物及其用途

  摘要：

  一类由以下通式I表示的杂环取代的苯并咪唑二聚体或其药学上可接受的盐、组合物及其用途。所述杂环取代的苯并咪唑二聚体具有激活干扰素基因刺激蛋白的活性，并且具有提高的水溶性，可以作为治疗肿瘤或感染性疾病的潜力药物。

  公开号：

  CN113248475B

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：SAKAI Nozomu

  公开号：US20100168424A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有有效的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用方法。该化合物由式(I)表示：其中，除了特定的化合物或其盐之外，每个符号如规范中所定义，并且包含该化合物或其前药的药物剂量形式，该药物剂量形式是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 一种免疫调节剂
  申请人：HITGEN INC

  公开号：WO2019134707A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  式(I)所示的化合物及其互变异构体、对映异构体，或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。式(I)化合物能够与STING有效结合，作为STING激动剂可用于治疗各种与STING相关的疾病。