(2-chloro-2-ethoxyethyl)pentafluoro-l6-sulfane | 1610851-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloro-2-ethoxyethyl)pentafluoro-l6-sulfane
• CAS: 1610851-41-6
• 化学式: C₄H₈ClF₅OS
• 分子量: 234.618
• InChiKey: CCXYMOLFOOEFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-2-ethoxyethyl)pentafluoro-l6-sulfane 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-(pentafluorosulfanyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the Staudinger reaction of pentafluorosulfanylaldimines and ketimines

  摘要：

  β-内酰胺通过SF₅含量的醛亚胺或含有SF₅的酮亚胺与苄氧基丙烯酸酯发生反应，进行了立体选择性地形成，从而进行了共轭环闭合过程。尽管与SF₅结合的碳上的质子发生了质子化，亦能形成亚胺并进行环化。醛亚胺的反应表现出了非常好的1,2-lk对映选择性，然而C–N酮亚胺几何构型的立体化学控制不足在产物β-内酰胺的立体化学中得到了体现。含有SF₅的手性中心的亚胺的环化反应在β-内酰胺的1,2-lk,lk选择性中得到了体现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.303
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 在 硫氯五氟化物 、 三乙基硼 作用下， 以 正戊烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2-chloro-2-ethoxyethyl)pentafluoro-l6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the Staudinger reaction of pentafluorosulfanylaldimines and ketimines

  摘要：

  β-内酰胺通过SF₅含量的醛亚胺或含有SF₅的酮亚胺与苄氧基丙烯酸酯发生反应，进行了立体选择性地形成，从而进行了共轭环闭合过程。尽管与SF₅结合的碳上的质子发生了质子化，亦能形成亚胺并进行环化。醛亚胺的反应表现出了非常好的1,2-lk对映选择性，然而C–N酮亚胺几何构型的立体化学控制不足在产物β-内酰胺的立体化学中得到了体现。含有SF₅的手性中心的亚胺的环化反应在β-内酰胺的1,2-lk,lk选择性中得到了体现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.303