(E)-1,1,1-trifluoro-4-(2-nitrophenyl)but-3-en-2-imine | 1262033-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-(2-nitrophenyl)but-3-en-2-imine
• CAS: 1262033-99-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 244.173
• InChiKey: JWIIFVPGYSSYFT-OOLRQUSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoro-4-(2-nitrophenyl)but-3-en-2-imine 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到ethyl 4-(2-nitrophenyl)-2-oxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟烷基化 α,β-不饱和亚胺：用于合成氟化乙烯基 β-氨基酯和 3,4-二氢吡啶-2-酮的高效且通用的底物

  摘要：

  通过来自乙酸烷基酯或丙二酸二乙酯的烯醇与氟烷基化 α,β-不饱和亚胺 (1) 的区域选择性 1,2-加成反应，简单有效地合成乙烯基氟烷基化 β-氨基单 (4) 和二酯 (9) 衍生物 (1)被描述。这些氟化亚胺 (1) 用作区域选择性合成含氟 trans-3,4-dihydropyridin-2-ones (6, 8a, 8b, 10) 和 3,3-spiro-3,4-dihydropyridin 的中间体-2-ones (8c-h) 通过共轭 (1,4-) 添加衍生自 α-单-和 α,α-二取代酯的烯醇。氟烷基化 β-氨基酯 (4, 9) 和 3,4-二氢吡啶-2-ones (6, 8, 10) 也通过烯氨基膦酸酯 2 与 BuLi 的烯化、醛的加成和随后的烯醇化物的加成来制备酯类 3.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000948
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2-amino-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yI]phosphonate 、 邻硝基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1,1,1-trifluoro-4-(2-nitrophenyl)but-3-en-2-imine
  参考文献：
  名称：

  氟烷基化 α,β-不饱和亚胺：用于合成氟化乙烯基 β-氨基酯和 3,4-二氢吡啶-2-酮的高效且通用的底物

  摘要：

  通过来自乙酸烷基酯或丙二酸二乙酯的烯醇与氟烷基化 α,β-不饱和亚胺 (1) 的区域选择性 1,2-加成反应，简单有效地合成乙烯基氟烷基化 β-氨基单 (4) 和二酯 (9) 衍生物 (1)被描述。这些氟化亚胺 (1) 用作区域选择性合成含氟 trans-3,4-dihydropyridin-2-ones (6, 8a, 8b, 10) 和 3,3-spiro-3,4-dihydropyridin 的中间体-2-ones (8c-h) 通过共轭 (1,4-) 添加衍生自 α-单-和 α,α-二取代酯的烯醇。氟烷基化 β-氨基酯 (4, 9) 和 3,4-二氢吡啶-2-ones (6, 8, 10) 也通过烯氨基膦酸酯 2 与 BuLi 的烯化、醛的加成和随后的烯醇化物的加成来制备酯类 3.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000948