1-carbomethoxy-2-((5'-carbomethoxy-4'-pentynoyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole | 122181-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-carbomethoxy-2-((5'-carbomethoxy-4'-pentynoyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
• 英文别名: methyl 2-[(6-methoxy-6-oxohex-4-ynoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1-carboxylate
• CAS: 122181-91-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: FFZQDBGLFBQPCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbomethoxy-2-((5'-carbomethoxy-4'-pentynoyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole 在 间戊二烯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{Methoxycarbonyl-[5-oxo-pyrrolidin-(2Z)-ylidene]-methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexanedimethanol 在 盐酸 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 1-carbomethoxy-2-((5'-carbomethoxy-4'-pentynoyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j

文献信息

• A novel synthesis of pyrromethenones
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80618-8

  日期：1988.1
• JACOBI, PETER A.;BUDDHU, SUBHAS C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4823-4826
  作者：JACOBI, PETER A.、BUDDHU, SUBHAS C.

  DOI：——

  日期：——