[(E)-4-Methoxy-phenylimino]-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 91522-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(E)-4-Methoxy-phenylimino]-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 91522-24-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: UWWKFFNQSOPBKJ-FHLIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 、 [(E)-4-Methoxy-phenylimino]-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-hydroxyaspartates and β-hydroxymethylserines from N-Boc-(R)-serinal acetonide derived imines through asymmetric [2+2] cycloaddition reaction.

  摘要：

  A new approach to beta-alkoxyaspartates using an azetidinone framework as a ch

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61294-7

文献信息

• C- and N-Selective Grignard Addition Reactions of α-Aldimino Esters in the Presence or Absence of Zinc(II) Chloride: Synthetic Applications to Optically Active Azacycles
  作者：Manabu Hatano、Kenji Yamashita、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00927

  日期：2015.5.15

  Highly practical synthetic methods were developed for the C- and N-selective Grignard addition reactions of N-4-MeOC6H4-protected α-aldimino esters in the presence or absence of zinc(II) chloride. Diastereoselective C-alkyl addition, tandem C-alkyl addition–N-alkylation, and some transformations to synthetically useful optically active azacycles were demonstrated.

  在存在或不存在氯化锌（II）的情况下，开发了高度实用的合成方法，用于N -4-MeOC 6 H 4保护的α-己二酰胺酯的C-和N-选择性格氏试剂加成反应。证明了非对映选择性的C-烷基加成，串联的C-烷基加成-N-烷基化，以及向合成有用的旋光氮杂环化合物的一些转化。