3-Hydroxy-1-(trifluormethyl)adamantan | 96962-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-(trifluormethyl)adamantan
• 英文别名: 3-trifluoromethyladamantan-1-ol；3-(trifluoromethyl)adamantan-1-ol
• CAS: 96962-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O
• 分子量: 220.235
• InChiKey: VLFWVIJMHBDZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三氟甲基金刚烷 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Hydroxy-1-(trifluormethyl)adamantan
  参考文献：
  名称：

  一锅合成笼型醇

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070028

文献信息

• Synthesen und13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen trifluormethylsubstituierter Adamantane
  作者：Helmut Duddeck、Martin Spitzer、Gerd Bolte

  DOI：10.1002/jlac.198519850315

  日期：1985.3.12

  Die Synthesen verschiedener Brückenkopf-substituierter Trifluormethyladamantane werden beschrieben. Die 13C-NMR-Daten dieser Verbindungen stützen unsere früheren Hypothesen von hyperkonjugativen Mechanismen beim γ-anti-Effekt und der intramolekularen Wechselwirkung zweier Substituenten in W-Anordnung, wenn diese freie Elektronenpaare am Zentralatom besitzen.

  Die Synthesen verschiedenerBrückenkopf-subterituierterTrifluormethyladamantane werden beschrieben。模具13 C-NMR-回到名单Daten dieser VerbindungenstützenunserefrüherenHypothesen冯hyperkonjugativen Mechanismen BEIMγ-抗-Effekt und明镜intramolekularen Wechselwirkung zweier Substituenten在W-Anordnung，德恩diese柏林自由Elektronenpaare上午Zentralatom besitzen。
• CHEUNG, C. K.;TSENG, L. T.;LIN, M. -H.;SRIVASTAVA, S.;NOBLE, W. J. DE, J. AM. CHEM. SOC., 1986, 108, 1598-1605
  作者：CHEUNG, C. K.、TSENG, L. T.、LIN, M. -H.、SRIVASTAVA, S.、NOBLE, W. J. DE

  DOI：——

  日期：——
• DUDDECK, H.;SPITZER, M.;BOLTE, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 3, 545-554
  作者：DUDDECK, H.、SPITZER, M.、BOLTE, G.

  DOI：——

  日期：——