1-三氟甲基金刚烷 | 40556-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-三氟甲基金刚烷
• 中文别名: 三氟甲基-金刚烷
• 英文名称: 1-(Trifluormethyl)adamantan
• 英文别名: 1-(trifluoromethyl)adamantane
• CAS: 40556-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃
• 分子量: 204.235
• InChiKey: IAALDLKZSIOJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三氟甲基金刚烷 在 硝酸 作用下， 生成 3-(trifluoromethyl)adamantan-1-yl nitrate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成笼型醇

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070028
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 1-三氟甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Aleksandrov,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 976 - 977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanochemical Transformation of CF ₃ Group: Synthesis of Amides and Schiff Bases
  作者：Satenik Mkrtchyan、Michał Jakubczyk、Suneel Lanka、Muhammad Yar、Khurshid Ayub、Mohanad Shkoor、Michael Pittelkow、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1002/adsc.202100538

  日期：2021.12.21

  transformations of CF3 group with nitro compounds into amides or Schiff bases employing Ytterbia as a catalyst. This process proceeds via C−F bond activation, accompanied with utilisation of Si-based reductants/oxygen scavengers – reductants of the nitro group. The scope and limitations of the disclosed methodologies are thoroughly studied. To the best of our knowledge, this work is the first example of

  我们使用 Ytterbia 作为催化剂，将 CF 3基团与硝基化合物的两种温和、无溶剂机械化学偶联转化为酰胺或席夫碱。该过程通过 C-F 键活化进行，同时使用基于硅的还原剂/氧清除剂——硝基的还原剂。对所公开的方法的范围和限制进行了彻底的研究。据我们所知，这项工作是机械能促进惰性 CF 3基团转化为其他功能的第一个例子。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• Cyclic hydrocarbon perfluorination process
  申请人：Suntech, Inc.

  公开号：US04220606A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Perfluorinated polycyclic hydrocarbons may be produced in high yield by a three-stage process comprising contacting a cyclic hydrocarbon such as an alkyladamantane with a fluoride of silver, manganese, sulfur or the like under varying reaction conditions, generally in the liquid state, to provide a partially fluorinated cyclic hydrocarbon. This fluorination is followed by a second stage vapor phase reaction with a fluoride of cobalt or the like at temperatures generally just above the boiling point of the material to yield highly fluorinated cyclic compounds, followed by a third stage reaction with the same reagent at substantially higher temperatures to provide the desired perfluorinated material. Alternatively, the partially fluorinated material for use in the second stage may be derived from known sources, using any known partially fluorinated cyclic hydrocarbon. In a further embodiment, a fluidized bed reactor may be substituted for the second and third vapor phase stages described above.

  全氟多环碳氢化合物可以通过一个三阶段过程高产率生产，包括将环烃如烷基金刚烷与银、锰、硫等的氟化物在不同反应条件下接触，通常处于液态状态，以提供部分氟化的环烃。这种氟化随后通过第二阶段的气相反应，使用钴等的氟化物，在通常略高于材料的沸点的温度下产生高度氟化的环状化合物，然后通过第三阶段的反应，使用相同的试剂在显著更高的温度下提供所需的全氟化材料。或者，用于第二阶段的部分氟化材料可以源自已知来源，使用任何已知的部分氟化环烃。在另一实施方案中，可以用流化床反应器替代上述第二和第三气相阶段。
• Monomer having electron-withdrawing group and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030059710A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A monomer containing an electron-withdrawing group of the present invention is represented by following Formula (a), (b) or (c): 1 wherein A 1 , A 2 , and A 3 are each a ring; R a , R b , R c , and R u are the same or different and are each a hydrogen atom or organic group; at least one of R s , R w and R v , at least one of R t and R w1 , and at least one of the two R w2 s are each an electron-withdrawing group, and the others are each a hydrogen atom or organic group; W 1 is a single bond or linkage group; and n denotes an integer of 2 to 25, where at least two of R a , R b , R c , R s , R t , R u , R v , R w , R w1 , R w2 , W 1 , and carbon atoms constituting ring A 1 , carbon atoms constituting ring A 2 , and carbon atoms constituting ring A 3 may be combined to form a ring, respectively. The electron-withdrawing groups in R s , R t , R v , R w , R w1 , and R w2 are, for example, groups each containing a fluorine atom. The monomer is useful as a raw material for photoresist polymeric compounds.

  本发明的含有电子吸引基团的单体由以下化学式(a)、(b)或(c)表示：其中A1、A2和A3各自为一个环；Ra、Rb、Rc和Ru相同或不同，各自为氢原子或有机基团；Rs、Rw和Rv中至少有一个，Rt和Rw1中至少有一个，两个Rw2中至少有一个为电子吸引基团，其他的为氢原子或有机基团；W1为单键或连接基团；n表示2到25的整数，其中至少有两个Ra、Rb、Rc、Rs、Rt、Ru、Rv、Rw、Rw1、Rw2、W1和构成环A1的碳原子、构成环A2的碳原子以及构成环A3的碳原子可以分别结合形成一个环。 Rs、Rt、Rv、Rw、Rw1和Rw2中的电子吸引基团，例如，是每个含有氟原子的基团。该单体可用作光刻胶聚合物化合物的原材料。
• Synthesen und13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen trifluormethylsubstituierter Adamantane
  作者：Helmut Duddeck、Martin Spitzer、Gerd Bolte

  DOI：10.1002/jlac.198519850315

  日期：1985.3.12

  Die Synthesen verschiedener Brückenkopf-substituierter Trifluormethyladamantane werden beschrieben. Die 13C-NMR-Daten dieser Verbindungen stützen unsere früheren Hypothesen von hyperkonjugativen Mechanismen beim γ-anti-Effekt und der intramolekularen Wechselwirkung zweier Substituenten in W-Anordnung, wenn diese freie Elektronenpaare am Zentralatom besitzen.

  Die Synthesen verschiedenerBrückenkopf-subterituierterTrifluormethyladamantane werden beschrieben。模具13 C-NMR-回到名单Daten dieser VerbindungenstützenunserefrüherenHypothesen冯hyperkonjugativen Mechanismen BEIMγ-抗-Effekt und明镜intramolekularen Wechselwirkung zweier Substituenten在W-Anordnung，德恩diese柏林自由Elektronenpaare上午Zentralatom besitzen。