4-(1,2-epoxy-cyclohexyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol | 7312-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,2-epoxy-cyclohexyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 7312-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VIVCHFSLSOICFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0491 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2-epoxy-cyclohexyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(3-Hydroxy-3-methyl-but-1-enylidene)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa促进炔基氧杂环丁烷与酮之间的偶合反应合成烯丙二醇

  摘要：

  SmI 2介导的炔基肟基和酮之间的还原偶联为2，3-戊二烯-1，5-二醇的合成提供了一条新途径。在偶合产物中观察到的优选的立体化学是新CC键形成的结果反相对于所述开口环氧化物环。产率和非对映选择性取决于炔基环氧乙烷取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00110-0
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 4-(1,2-epoxy-cyclohexyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa促进炔基氧杂环丁烷与酮之间的偶合反应合成烯丙二醇

  摘要：

  SmI 2介导的炔基肟基和酮之间的还原偶联为2，3-戊二烯-1，5-二醇的合成提供了一条新途径。在偶合产物中观察到的优选的立体化学是新CC键形成的结果反相对于所述开口环氧化物环。产率和非对映选择性取决于炔基环氧乙烷取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00110-0