(Z)-7-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-4-methyl-hept-4-enenitrile | 116726-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-4-methyl-hept-4-enenitrile
• CAS: 116726-63-7
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₄Si
• 分子量: 533.783
• InChiKey: GLWCZDAILONMOZ-KHMFRRFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-4-methyl-hept-4-enenitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(Z)-7-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methyl-hept-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propanal 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (Z)-7-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-4-methyl-hept-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016