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(3R,4R,5R)-4,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-pentyl-2-(3H)-furanone | 852043-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R,5R)-4,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-pentyl-2-(3H)-furanone
英文别名
(3R,4R,5R)-4-hydroxy-3-methyl-5-pentyloxolan-2-one
(3R,4R,5R)-4,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-pentyl-2-(3H)-furanone化学式
CAS
852043-99-3
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
IJSXUGKFMAVAMK-IWSPIJDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R,5R)-4,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-pentyl-2-(3H)-furanone二甲基亚砜三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 以92%的产率得到(5R)-4-hydroxy-3-methyl-5-pentyl-2-(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    对羟基苯甲酸疟原虫的γ-手性丁烯内酯的对映选择性合成和构型分配:从四氢代酸合成丁烯内酯。
    摘要:
    分别通过丁烯内酯和tetronic酸选择性地合成了来自苔藓Plgiomnium undulatum的γ-手性α,β-二甲基化丁内酯nat-1和nat-2的两种对映体。天然产物的构型通过与单(3-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-O-甲基)六(6-O-叔丁基二苯甲基丁基甲硅烷基-2,3-di)的GLC比较确定-O-甲基)-β-环糊精为固定相。
    DOI:
    10.1002/chem.200401135
  • 作为产物:
    描述:
    庚醛 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 甲基磺酰胺硫酸potassium carbonate氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 (3R,4R,5R)-4,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-pentyl-2-(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    对羟基苯甲酸疟原虫的γ-手性丁烯内酯的对映选择性合成和构型分配:从四氢代酸合成丁烯内酯。
    摘要:
    分别通过丁烯内酯和tetronic酸选择性地合成了来自苔藓Plgiomnium undulatum的γ-手性α,β-二甲基化丁内酯nat-1和nat-2的两种对映体。天然产物的构型通过与单(3-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-O-甲基)六(6-O-叔丁基二苯甲基丁基甲硅烷基-2,3-di)的GLC比较确定-O-甲基)-β-环糊精为固定相。
    DOI:
    10.1002/chem.200401135
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