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((2R,3R)-3-bromo-2-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenylmethanone | 1307863-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
((2R,3R)-3-bromo-2-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenylmethanone
英文别名
[(2R,3R)-3-bromo-2-phenyloxan-2-yl]-phenylmethanone
((2R,3R)-3-bromo-2-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenylmethanone化学式
CAS
1307863-14-4
化学式
C18H17BrO2
mdl
——
分子量
345.236
InChiKey
KOMFXTZFODPXQP-AEFFLSMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮正丁基锂 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 Boc-D-苯甘氨酸N-溴代乙酰胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ((2R,3R)-3-bromo-2-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称卤化/半频哪醇重排:高效合成手性 α-氧杂-四元 β-卤代酮
    摘要:
    开发了一种由金鸡纳生物碱衍生物催化的新型不对称卤化/半频哪醇重排反应。以高达 95% 的产率和 99% 的对映体过量获得了两种类型的 β-卤代酮 (X = Br, Cl)。很容易获得所需的 β-卤代酮的 (+) 和 (-) 对映异构体。
    DOI:
    10.1021/ja201794v
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