摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲砜基-4-氟苯甲醛 | 914636-50-3

中文名称
3-甲砜基-4-氟苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-3-(methylsulfonyl)benzaldehyde
英文别名
4-fluoro-3-methylsulfonylbenzaldehyde
3-甲砜基-4-氟苯甲醛化学式
CAS
914636-50-3
化学式
C8H7FO3S
mdl
MFCD08458083
分子量
202.206
InChiKey
FDMWHGMGGVHVLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲砜基-4-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到(4-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2016011930A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted Indoles
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20170174688A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    该发明提供了以下式(I)的化合物 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的药物组合物。
  • Dioxazin-Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxyl- oder amidgruppenhaltigen Fasermaterialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0053743A2
    公开(公告)日:1982-06-16
    Die Erfindung betrifft neue Dioxazin-Reaktivfarbstoffe der Formel Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxyl- oder amidgruppenhaltigen Fasermaterialien. In Formel (I) bedeutet: D = Rest eines Dioxazinsystems der Formel wobei, die Reste Y, Z, A, X, und X2 sowie m und n die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung dieser neuen Dioxazin-Reaktivfarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxyloder amidgruppenhaltigen Fasermaterialien.
    本发明涉及式 (I) 的新型二噁嗪活性染料及其制备工艺,以及它们在含有羟基或酰胺基的纤维材料染色和印花中的用途。 式 (I) 中:D = 式中二噁嗪体系的基团,其中基团 Y、Z、A、X 和 X2 以及 m 和 n 具有申请文本中给出的含义。 本发明还涉及这些新型二噁嗪活性染料的制备工艺,以及它们在含有羟基或酰胺基的纤维材料染色和印花中的用途。
  • Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0131545A1
    公开(公告)日:1985-01-16
    Reaktivfarbstoffe der Formel worin D der Rest eines Farbstoffes der Mono- oder Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Stilben-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthon-, Nitroaryl-, Naphthochinon-, Pyrenchinon- oder Perylentetracarbimid-Reihe, R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituierter C1-4-Alkylrest, X, ein unsubstituierter oder substituierter Aminofiuor-s-triazin-Rest oder ein 2,4 -Difluor-5-chlorpyrimidin -Rest, Xt ein Rest -CO-Y oder -SO2-Y, und Y ein aliphatischer, aromatischer oder heterocyclischer Reaktivrest ist, und der Rest -N(R,)X, direkt an ein Ringkohlenstoffatom von D gebunden ist. Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von cellulosehaltigen Fasermaterialien nach dem Kaltverweilverfahren.
    式中的反应性染料 其中 D 是单偶氮或多偶氮、金属络合偶氮、蒽醌、酞菁、甲臢、偶氮甲 碱、二噁嗪、吩嗪、二苯乙烯、三苯基甲烷、氧杂蒽、硫杂蒽酮、硝基芳基、萘醌、 芘醌或过烯四甲酰亚胺系列染料的自由基,R1 和 R2 各自是氢或任选取代的 C1-4 烷基自由基、X是未取代或取代的氨基氟-s-三嗪基或2,4-二氟-5-氯嘧啶基,Xt是基-CO-Y或-SO2-Y,Y是脂肪族、芳香族或杂环反应基,基-N(R,)X直接键合到D的环碳原子上。它们的制备工艺及其在通过冷浸法对含纤维素的纤维材料进行染色和印花时的用途。
  • Lagerstabile Druckpasten und deren Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0144093A1
    公开(公告)日:1985-06-12
    Die Erfindung betrifft lagerstabile Druckpasten enthaltend mindestens einen wasserlöslichen Reaktivfarbstoff der Formel worin D der Rest eines organischen Farbstoffes der Monoazo- oder Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Nitroaryl, Dioxazin-, Phenazin- oder Stilbenreihe, X ein faseraktiver Rest der aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Reihe, der direkt oder über ein Brückenglied an den Rest D gebunden ist, und m = 1, 2, 3, 4, 5 ode 6 ist, und pro faserreaktivem Rest X mindestens die zweifache stöchiometrische Menge eines Alkaliacetats: und die Verwendung zum Bedrucken von Cellulose-Fasern.
    本发明涉及贮存稳定的印花浆料,其中至少含有一种水溶性活性染料,其式中 D 是单偶氮或多偶氮、金属络合偶氮、蒽醌、酞菁、甲臢、偶氮甲胺、硝基芳基、二噁嗪、吩嗪或二苯乙烯系列的有机染料的基团,X 是脂肪族、芳香族或杂环族的纤维活性基团,该基团直接或通过桥接构件与基团 D 结合,且 m = 1、2、3、4、5 或 6,每个纤维活性基团 X 至少含有两倍于化学计量量的碱金属醋酸盐:以及用于印花纤维素纤维。
  • Verfahren zum Kontinuierlichen Trichromie-Färben von synthetischen Polyamidmaterialien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0181292A2
    公开(公告)日:1986-05-14
    Verfahren zum kontinuierlichen Trichromie-Färben von synthetischen Polyamidmaterialien, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man mindestens einen blaufärbenden, faserreaktiven sulfogruppenhaltigen Anthrachinonfarbstoff zusammen mit mindestens einem rotfärbenden, sulfogruppenhaltigen Azofarbstoff und mindestens einem gelb- oder orangefärbenden sulfogruppenhaltigen Azofarbstoff verwendet. Das erfindungsgemässe Verfahren eignet sich zum kontinuierlichen Färben von synthetischen Polyamidmaterialien aus wässriger Flotte, wobei egale Färbungen mit guten Echtheiten, insbesondere guter Ozonechtheit, erzielt werden.
    用于合成聚酰胺材料连续三色染色的工艺,其特征在于至少使用一种蓝色染色的纤维反应型含砜基蒽醌染料,以及至少一种红色染色的含砜基偶氮染料和至少一种黄色或橙色染色的含砜基偶氮染料。 根据本发明的工艺适用于用水溶液对合成聚酰胺材料进行连续染色,从而获得具有良好牢度特性,特别是良好耐臭氧牢度的均匀染色。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐