(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester | 191278-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 191278-07-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: ORPILXFGRNSXTJ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all four isomers of (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal using osmium-catalysed asymmetric dihydroxylation

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the four possible isomers of (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal, a cytotoxic product formed in peroxidised liver microsomal lipids, is accomplished via a Sharpless AD reaction alone or associated as appropriate with a regioselective epimerisation of one of the introduced hydroxy groups. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00125-0
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-辛烯酸乙酯 在 sodium disulfite 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all four isomers of (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal using osmium-catalysed asymmetric dihydroxylation

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the four possible isomers of (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal, a cytotoxic product formed in peroxidised liver microsomal lipids, is accomplished via a Sharpless AD reaction alone or associated as appropriate with a regioselective epimerisation of one of the introduced hydroxy groups. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00125-0