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2-Methyl-3-(2-methyl-5-oxofuran-2-yl)propanal | 1268707-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-3-(2-methyl-5-oxofuran-2-yl)propanal
英文别名
——
2-Methyl-3-(2-methyl-5-oxofuran-2-yl)propanal化学式
CAS
1268707-28-3
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
ABVJWCCNOXXOBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    当归内酯2-甲基丙烯醛2-[(2S,4S)-4-phenoxypyrrolidin-2-yl]-1,3-diphenylimidazolidine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以95%的产率得到2-Methyl-3-(2-methyl-5-oxofuran-2-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    Highly Enantioselective Direct Vinylogous Michael Addition of γ-Butenolide to Enals
    摘要:
    An unprecedented and simple direct vinylogous addition of deconjugated butenolide to enals has been developed in excellent stereoselectivities (> 95% ee), with Aminal-PYrrolidine (APY) catalyst. This methodology allows for the efficient preparation of complex gamma-butenolide from readily available renewable resources. Furthermore, preliminary mechanistic investigations have allowed for the better understanding of the origin of both stereoselectivities and of the observed high reactivities.
    DOI:
    10.1021/ol200235j
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