盐酸盐酸奈法唑酮 | 78876-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 盐酸盐酸奈法唑酮
• 英文名称: 6-<3-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy>-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril；6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 78876-16-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₂
• 分子量: 355.44
• InChiKey: DYTAJMIPFFMXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.5-155.5 °C
• 沸点：
  661.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸盐酸奈法唑酮 在 布纳唑嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-[3-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丙氧基]-2(1h)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的名称为novel tetrazolylalkoxycarbostyril衍生物，其化学式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低碳基、低烯基、低酰基、苯甲酰基或苯基烷基；R.sup.2是氢原子、低碳基或公式所示的基团之一：##STR2## R.sup.3是低碳基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基；A是低碳基；在carbostyril骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键可以是单键或双键；公式中的基团的取代位置，##STR3## 在carbostyril骨架中可以是4-，5-，6-，7-或8-位置，只有一个这样的基团可以在整个carbostyril骨架中被取代，因此当4-位置的R.sup.2是公式所示的基团之一时，##STR4## 则5-，6-，7-或8-位置将没有这样的取代基团；此外，上述苯甲酰基、苯基烷基或苯基中的苯基可以有取代基团。上述新型四唑基烷氧基carbostyril衍生物具有药理活性，如抑制血小板聚集作用、抗炎作用、抗溃疡作用、血管扩张作用和磷酸二酯酶抑制作用，并可用作抗血栓剂、改善脑血流的药物、抗炎药、抗溃疡药、降压药和抗哮喘药。

  公开号：

  US04277479A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丙氧基]-2(1h)-喹啉酮 在 钯 氢气 、 chloroform-petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 1.5 g of 6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril in the form of colorless needle-like crystals的产率得到盐酸盐酸奈法唑酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的名称为新型四唑基烷氧基卡波斯蒂尔衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的酰基，苯甲酰基或苯基烷基；R.sup.2是氢原子，较低的烷基或公式的基团##STR2## R.sup.3是较低的烷基，环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基；A是较低的烷基；在卡波斯蒂尔骨架的3-和4-位之间的碳-碳键可能是单键或双键；公式的基团##STR3## 在卡波斯蒂尔骨架中的取代位置可以是4-、5-、6-、7-或8-位，只有一个这样的公式基团可以取代整个卡波斯蒂尔骨架，因此当4-位的R.sup.2是公式的基团##STR4## 时，5-、6-、7-或8-位将没有这样的取代基团；此外，上述苯甲酰基，苯基烷基或苯基中的苯基可能有取代基团。上述新型四唑基烷氧基卡波斯蒂尔衍生物具有药理活性，如抑制血小板聚集作用，抗炎作用，抗溃疡作用，扩血管作用和磷酸二酯酶抑制作用，并可用作抗血栓剂，改善脑血流剂，抗炎剂，抗溃疡剂，降压剂和抗哮喘剂。

  公开号：

  US04277479A1

文献信息

• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.
  作者：TAKAO NISHI、FUJIO TABUSA、TATSUYOSHI TANAKA、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.1151

  日期：——

  A series of ω-(1-substituted-5-tetrazolylalkoxy)-2-oxoquinolines was synthesized and tested for inhibitory activity towards collagen-and adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of rabbit blood platelets in vitro. These compounds were prepared by the reaction of 1-substituted-5-(ω-chloroalkyl)-tetrazoles and hydroxy-2-oxoquinolines in the presence of a base. Among them, 6-[3-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy]-1, 2-dihydro-2-oxoquinoline (IVb) was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。
• NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1151-1157
  作者：NISHI, TAKAO、TABUSA, FUJIO、TANAKA, TATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TO+

  DOI：——

  日期：——
• US4277479A
  申请人：——

  公开号：US4277479A

  公开（公告）日：1981-07-07
• Tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04277479A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a low alkenyl group, a lower alkanoyl group, a benzoyl group or phenylalkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group of the formula ##STR2## R.sup.3 is a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a phenyl group or a phenylalkyl group; A is a lower alkylene group; the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is either single or double bond; and the substituted position of a group of the formula, ##STR3## in the carbostyril skeleton is either 4-, 5-, 6-, 7- or 8-position provided that the only one such group of the formula can be substituted in the whole carbostyril skeleton, thus when R.sup.2 in 4-position is a group of the formula ##STR4## then 5-, 6-, 7- or 8-position will have no such substituted group; furthermore, the phenyl group in the above-mentioned benzoyl group, phenylalkyl group or phenyl group may have substituted group(s). The above-mentioned novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives have pharmacological activities such as platelet aggregation inhibitory action, antiinflammatory action, antiulcer action, vasodilatory action and phosphodiesterase inhibitory action and are useful as anti-thrombosis agent, cerebral blood flow improving agent, antiinflammatory agent, antiulcer agent, anti-hypertensive agent and anti-asthmatic agent.

  化合物的名称为novel tetrazolylalkoxycarbostyril衍生物，其化学式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低碳基、低烯基、低酰基、苯甲酰基或苯基烷基；R.sup.2是氢原子、低碳基或公式所示的基团之一：##STR2## R.sup.3是低碳基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基；A是低碳基；在carbostyril骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键可以是单键或双键；公式中的基团的取代位置，##STR3## 在carbostyril骨架中可以是4-，5-，6-，7-或8-位置，只有一个这样的基团可以在整个carbostyril骨架中被取代，因此当4-位置的R.sup.2是公式所示的基团之一时，##STR4## 则5-，6-，7-或8-位置将没有这样的取代基团；此外，上述苯甲酰基、苯基烷基或苯基中的苯基可以有取代基团。上述新型四唑基烷氧基carbostyril衍生物具有药理活性，如抑制血小板聚集作用、抗炎作用、抗溃疡作用、血管扩张作用和磷酸二酯酶抑制作用，并可用作抗血栓剂、改善脑血流的药物、抗炎药、抗溃疡药、降压药和抗哮喘药。