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3,5-bis{3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyloxy}benzyl alcohol | 221208-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis{3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyloxy}benzyl alcohol
英文别名
——
3,5-bis{3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyloxy}benzyl alcohol化学式
CAS
221208-79-3
化学式
C81H92O15
mdl
——
分子量
1305.61
InChiKey
LVYAMXJUOKCJSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1167.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.29
  • 重原子数:
    96.0
  • 可旋转键数:
    51.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    149.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,10,15-triphenyl-20-p-benzoic acid porphyrin 、 3,5-bis{3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyloxy}benzyl alcohol4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用配位络合物轻松制备杂化锌卟啉树枝状大分子
    摘要:
    DOI:
    10.1002/bkcs.10677
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    树枝状大分子内部的分子印迹
    摘要:
    能够结合卟啉的合成宿主已通过混合共价非共价印迹过程产生,其中在交联的树枝状聚合物中产生单个结合位点。使用 5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉和 5,10,15,20-四(3,5-二羟基苯基)卟啉作为模板,制备了两种合成宿主。这两个模板分别用含有高烯丙基端基的第四代和第三代 Fréchet 型树突酯化。使用 Grubbs 的 I 型催化剂 RuCl(2)(P(C(6)H(5))(3))(2)(CHCH(2)C (6)H(5)),提供广泛的树突间交联。卟啉核心的水解去除提供了印迹宿主,其通过紫外-可见分光光度法滴定和尺寸排阻色谱研究了结合卟啉与各种外围取代基的能力。结果表明印迹位点的高产率显示出结合能够形成至少四个氢键的卟啉的高选择性,但只有中等程度的形状选择性。
    DOI:
    10.1021/ja0357240
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