3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzoic acid methyl ester | 221208-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3,5-bis[(but-3-en-1-yl)oxy]benzoic acid methyl ester；methyl 3,5-bis(but-3-en-1-yloxy)benzoate；Methyl 3,5-bis[(but-3-en-1-yl)oxy]benzoate；methyl 3,5-bis(but-3-enoxy)benzoate
• CAS: 221208-74-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: XORQFSNTWHODBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-bis{3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyloxy}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部的分子印迹

  摘要：

  能够结合卟啉的合成宿主已通过混合共价非共价印迹过程产生，其中在交联的树枝状聚合物中产生单个结合位点。使用 5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉和 5,10,15,20-四（3,5-二羟基苯基）卟啉作为模板，制备了两种合成宿主。这两个模板分别用含有高烯丙基端基的第四代和第三代 Fréchet 型树突酯化。使用 Grubbs 的 I 型催化剂 RuCl(2)(P(C(6)H(5))(3))(2)(CHCH(2)C (6)H(5))，提供广泛的树突间交联。卟啉核心的水解去除提供了印迹宿主，其通过紫外-可见分光光度法滴定和尺寸排阻色谱研究了结合卟啉与各种外围取代基的能力。结果表明印迹位点的高产率显示出结合能够形成至少四个氢键的卟啉的高选择性，但只有中等程度的形状选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0357240
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部的分子印迹

  摘要：

  能够结合卟啉的合成宿主已通过混合共价非共价印迹过程产生，其中在交联的树枝状聚合物中产生单个结合位点。使用 5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉和 5,10,15,20-四（3,5-二羟基苯基）卟啉作为模板，制备了两种合成宿主。这两个模板分别用含有高烯丙基端基的第四代和第三代 Fréchet 型树突酯化。使用 Grubbs 的 I 型催化剂 RuCl(2)(P(C(6)H(5))(3))(2)(CHCH(2)C (6)H(5))，提供广泛的树突间交联。卟啉核心的水解去除提供了印迹宿主，其通过紫外-可见分光光度法滴定和尺寸排阻色谱研究了结合卟啉与各种外围取代基的能力。结果表明印迹位点的高产率显示出结合能够形成至少四个氢键的卟啉的高选择性，但只有中等程度的形状选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0357240

文献信息

• Enhanced Catalytic Activity in Suzuki–Miyaura Couplings by Shell Crosslinked Pd Nanoparticles from Alkene-terminated Phosphine Dendron-stabilized Pd Nanoparticles
  作者：Toshiaki Shiomi、Tsukasa Nakahodo、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1246/cl.2012.1700

  日期：2012.12.5

  New alkene-terminated phosphine dendron-protected palladium nanoparticles (NPs) have been synthesized, and the olefin metathesis polymerization of their Pd NPs led to shell crosslinked Pd NPs without aggregation of the Pd NPs. The introduction of crosslinking at the surface of the protective ligand enhanced the catalytic activity of the Pd NPs for Suzuki–Miyaura couplings.

  新型末端为烯烃的膦树状大分子保护的钯纳米颗粒（NPs）已合成，其钯纳米颗粒的烯烃 metathesis 聚合反应导致了钯纳米颗粒的壳层交联，且未发生钯纳米颗粒的聚集。在保护配体表面引入交联结构，增强了钯纳米颗粒在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的催化活性。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS FOR COATING OF NANOSTRUCTURES<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES POUR LE REVÊTEMENT DE NANOSTRUCTURES
  申请人：SPAGO NANOMEDICAL AB

  公开号：WO2018130713A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present application relates to a chemical compound comprising an aromatic core, or a carbocyclic, non-aromatic, core, wherein the aromatic core is a benzene ring or a biphenyl; the carbocyclic, non-aromatic core is a 5 to 7 membered ring. The core has covalently attached thereto: at least two anchoring groups, each anchoring group comprising an activated silane group, wherein the anchoring groups have the following general formula –A-(CH2)nSiY3 wherein A is a covalent bond or O, "n" is an integer from 1 to 3, and Y is independently a methoxy group or an ethoxy group; and at least one hydrophilic group extending from the core, the hydrophilic group comprising one or more hydrophilic polymer residues with a molecular composition of (aO+bN)/(cC+dS+eSi+fP) > 0.3 where a, b, c, d, e and f are the mol percentage of oxygen (O), nitrogen (N), carbon (C), sulfur (S), silicon (Si) and phosphorus (P), respectively; wherein the hydrophilic polymer residue(s) is(are) selected, independently of each other if more than one hydrophilic group is present, from –(O-CH2-CH2)m-OX, wherein X is CH3 or H, and "m" is an integer from 6 to 25; and the number of hydrophilic groups extending from the core is from one to the number of ring structures in the core. The present invention also relates to compositions comprising the chemical compound and nanostructures comprising residues of the chemical compound as well as the use of such nanostructures. Furthermore, the invention relates to methods for obtaining the chemical compounds and the nanostructures.

  本申请涉及一种化合物，包括一个芳香核或一个碳环非芳香核，其中所述芳香核是苯环或联苯；所述碳环非芳香核是一个含有5至7个成员的环。核上共价连接有：至少两个锚定基团，每个锚定基团包括一个活化硅烷基团，其中锚定基团具有以下一般式-A-(CH2)nSiY3，其中A是一个共价键或O，"n"是1至3之间的整数，Y独立地是一个甲氧基或一个乙氧基；以及至少一个从核心延伸的亲水基团，所述亲水基团包括一个或多个亲水聚合物残基，其分子组成为(aO+bN)/(cC+dS+eSi+fP) > 0.3，其中a、b、c、d、e和f分别是氧（O）、氮（N）、碳（C）、硫（S）、硅（Si）和磷（P）的摩尔百分比；其中亲水聚合物残基独立地选择，如果存在多个亲水基团，则从-(O-CH2-CH2)m-OX中选择，其中X是CH3或H，"m"是从6到25的整数；从核心延伸的亲水基团的数量为一个到核心中的环结构数量。本发明还涉及包含所述化合物的组合物和包含所述化合物残基的纳米结构，以及使用这种纳米结构。此外，该发明涉及获得所述化合物和纳米结构的方法。
• Design and synthesis of covalently tethered “isoG-star” as a recyclable host for selective cesium separation
  作者：Mengjia Liu、Ying He、Lukasz Wojtas、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/d3gc02932h

  日期：——

  application of this newly developed covalently linked isoG-star enabled selective Cs+ extraction, followed by controlled solvent-induced H-bond dissociation. This resulted in the creation of a recyclable Cs+ extractor, demonstrating excellent cation selectivity and good reusability (over seven cycles) for the first time. Consequently, this new supramolecular macrocycle offers a practical new platform for

  异鸟苷自组装五聚体 （isoG-star） 对竞争性碱和碱土金属阳离子的 Cs+ 结合表现出显著的选择性，使其成为放射性废物 137Cs 分离的有前途的萃取剂。然而，要使 isoG-star 成为 Cs+ 隔离的实用材料，需要开发一种可回收的 isoG-star 材料。在这项研究中，对功能性 isoG 衍生物进行了系统筛选。通过采用明确定义的复合物形成和组装后修饰，利用设计的 isoG 单体，通过烯烃复分解制备共价栓系 isoG5-star。这种新开发的共价连接的 isoG-star 的应用实现了选择性 Cs+ 提取，然后是受控的溶剂诱导的 H 键解离。这导致了可回收 Cs+ 萃取剂的诞生，首次表现出出色的阳离子选择性和良好的可重复使用性（超过 7 个循环）。因此，这种新的超分子大环为以环保和高效的方式治疗放射性铯 （134Cs 和 137Cs） 提供了一个实用的新平台。
• CHEMICAL COMPOUNDS FOR COATING OF NANOSTRUCTURES
  申请人：Spago Nanomedical AB

  公开号：EP3348560A1

  公开（公告）日：2018-07-18

  The present application relates to a chemical compound comprising an aromatic core, or a carbocyclic, non-aromatic, core. The core has covalently attached thereto: at least two anchoring groups, each anchoring group comprising an activated silane group; and at least one hydrophilic group extending from the core, the hydrophilic group comprising one or more hydrophilic polymer residues with a molecular composition of (aO+bN)/(cC+dS+eSi+fP) > 0.3 where a, b, c, d, e and f are the mol percentage of oxygen (O), nitrogen (N), carbon (C), sulfur (S), silicon (Si) and phosphorus (P), respectively; and the number of hydrophilic groups extending from the core is from one to the number of ring structures in the core. The present invention also relates to compositions comprising the chemical compound and nanostructures comprising residues of the chemical compound as well as the use of such nanostructures. Furthermore, the invention relates to methods for obtaining the chemical compounds and the nanostructures.

  本申请涉及一种由芳香族核心或碳环、非芳香族核心组成的化合物。核心上共价连接有：至少两个锚定基团，每个锚定基团包括一个活化硅烷基团；以及至少一个从核心延伸出来的亲水基团，亲水基团包括一个或多个亲水聚合物残基，其分子组成为 (aO+bN)/(cC+dS+eSi+fP) > 0.3 其中，a、b、c、d、e 和 f 分别为氧 (O)、氮 (N)、碳 (C)、硫 (S)、硅 (Si) 和磷 (P) 的摩尔百分比；从核心延伸出的亲水基团的数目从 1 到核心中环结构的数目。本发明还涉及包含该化合物的组合物和包含该化合物残留物的纳米结构以及此类纳米结构的使用。此外，本发明还涉及获得化合物和纳米结构的方法。
• Synthesis of a cryptand with tetrahedral connectivity using multiple ring-closing olefin metathesis
  作者：Shiyue Fang、Donald E. Bergstrom

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.090

  日期：2004.11

  By connecting six terminal olefins sequentially in one molecule under metathesis conditions, three macrocycles were formed efficiently in one pot yielding a novel cryptand with tetrahedral connectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.