3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyl alcohol | 221208-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyl alcohol
• CAS: 221208-77-1
• 化学式: C₃₇H₄₄O₇
• 分子量: 600.752
• InChiKey: OLLXYWRRLQZHQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyl alcohol 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-bis{3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyloxy}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部的分子印迹

  摘要：

  能够结合卟啉的合成宿主已通过混合共价非共价印迹过程产生，其中在交联的树枝状聚合物中产生单个结合位点。使用 5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉和 5,10,15,20-四（3,5-二羟基苯基）卟啉作为模板，制备了两种合成宿主。这两个模板分别用含有高烯丙基端基的第四代和第三代 Fréchet 型树突酯化。使用 Grubbs 的 I 型催化剂 RuCl(2)(P(C(6)H(5))(3))(2)(CHCH(2)C (6)H(5))，提供广泛的树突间交联。卟啉核心的水解去除提供了印迹宿主，其通过紫外-可见分光光度法滴定和尺寸排阻色谱研究了结合卟啉与各种外围取代基的能力。结果表明印迹位点的高产率显示出结合能够形成至少四个氢键的卟啉的高选择性，但只有中等程度的形状选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0357240
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部的分子印迹

  摘要：

  能够结合卟啉的合成宿主已通过混合共价非共价印迹过程产生，其中在交联的树枝状聚合物中产生单个结合位点。使用 5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉和 5,10,15,20-四（3,5-二羟基苯基）卟啉作为模板，制备了两种合成宿主。这两个模板分别用含有高烯丙基端基的第四代和第三代 Fréchet 型树突酯化。使用 Grubbs 的 I 型催化剂 RuCl(2)(P(C(6)H(5))(3))(2)(CHCH(2)C (6)H(5))，提供广泛的树突间交联。卟啉核心的水解去除提供了印迹宿主，其通过紫外-可见分光光度法滴定和尺寸排阻色谱研究了结合卟啉与各种外围取代基的能力。结果表明印迹位点的高产率显示出结合能够形成至少四个氢键的卟啉的高选择性，但只有中等程度的形状选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0357240

文献信息

• Enhanced Catalytic Activity in Suzuki–Miyaura Couplings by Shell Crosslinked Pd Nanoparticles from Alkene-terminated Phosphine Dendron-stabilized Pd Nanoparticles
  作者：Toshiaki Shiomi、Tsukasa Nakahodo、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1246/cl.2012.1700

  日期：2012.12.5

  New alkene-terminated phosphine dendron-protected palladium nanoparticles (NPs) have been synthesized, and the olefin metathesis polymerization of their Pd NPs led to shell crosslinked Pd NPs without aggregation of the Pd NPs. The introduction of crosslinking at the surface of the protective ligand enhanced the catalytic activity of the Pd NPs for Suzuki–Miyaura couplings.

  新型末端为烯烃的膦树状大分子保护的钯纳米颗粒（NPs）已合成，其钯纳米颗粒的烯烃 metathesis 聚合反应导致了钯纳米颗粒的壳层交联，且未发生钯纳米颗粒的聚集。在保护配体表面引入交联结构，增强了钯纳米颗粒在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的催化活性。
• The photochemical isomerization of cross-linked 1,3,5-tristyrylbenzene dendrimer with hula-twist mechanism
  作者：Mayuko Uda、Atsuya Momotake、Tatsuo Arai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.015

  日期：2005.4

  5-tristyrylbenzene dendrimer 5 was synthesized to study the photochemical isomerization mechanism. On irradiation, 5 isomerized with the quantum yields (ΦE→Z) of 0.063, which was not very much different from that for a model compound 1 (ΦE→Z 0.080), supporting a volume-conserving hula-twist (HT) mechanism during the photochemical E–Z isomerization.

  合成了一种交联的1,3,5-三苯乙烯基苯树枝状聚合物5，以研究其光化学异构化机理。上照射，5异构化与量子产率（Φ Ë → Ž 0.063），这是不是从一个模型化合物非常不同的1（Φ Ë → Ž 0.080），支持一个体积节约呼啦捻（HT）光化学E – Z异构化过程中的机理。