4'-benzyloxy-2'-[1,1-(ethylenedioxy)ethyl]-4,5,6-trimethoxy-biphenyl-2-carbaldehyde | 894762-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-benzyloxy-2'-[1,1-(ethylenedioxy)ethyl]-4,5,6-trimethoxy-biphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4'-benzyIoxy-2'-[1,1-(ethylendioxy)ethyl]-4,5,6-trimethoxy-biphenyl-2-carbaldehyde；4'-benzyloxy-2'-[1,1-(ethylendioxy)ethyl]-4,5,6-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde；3,4,5-Trimethoxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-phenylmethoxyphenyl]benzaldehyde
• CAS: 894762-68-6
• 化学式: C₂₇H₂₈O₇
• 分子量: 464.515
• InChiKey: IQQFAPBNINCBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-benzyloxy-2'-[1,1-(ethylenedioxy)ethyl]-4,5,6-trimethoxy-biphenyl-2-carbaldehyde 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-hydroxy-9,10,11-trimethoxy-7H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过乌尔曼联芳基偶合不对称合成（S）-（-）- N-乙酰基胆酚

  摘要：

  已开发出改良的Ziegler Ullmann偶联工艺，作为有效合成（S）-（-）- N-乙酰胆碱醇的关键步骤，其类似物是选择性血管靶向剂，在癌症化疗中具有潜在的重要性。不对称诱导是通过使用FerroTANE催化剂进行的酰胺氢化来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.103
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 4'-benzyloxy-2'-[1,1-(ethylenedioxy)ethyl]-4,5,6-trimethoxy-biphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过乌尔曼联芳基偶合不对称合成（S）-（-）- N-乙酰基胆酚

  摘要：

  已开发出改良的Ziegler Ullmann偶联工艺，作为有效合成（S）-（-）- N-乙酰胆碱醇的关键步骤，其类似物是选择性血管靶向剂，在癌症化疗中具有潜在的重要性。不对称诱导是通过使用FerroTANE催化剂进行的酰胺氢化来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.103

文献信息

• WO2006/67412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/67416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——