Cyclohexanecarboxylic acid, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-, ethyl ester, cis- | 626238-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-, ethyl ester, cis-
• 英文别名: ethyl (1S,4S)-4-((methylsulfonyl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate；cis-4-methanesulfonyloxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 626238-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅S
• 分子量: 250.316
• InChiKey: ILPLJIXVYSSTFO-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-, ethyl ester, cis- 在 锂硼氢 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 cis-4-methanesulfonic acid 4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，作为NMDA/NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经病症，例如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。

  公开号：

  US20050054658A1
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 5% rhodium on activated aluminium oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 Cyclohexanecarboxylic acid, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-, ethyl ester, cis-
  参考文献：
  名称：

  4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，作为NMDA/NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经病症，例如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。

  公开号：

  US20050054658A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210171535A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• [EN] SALT OF AMINE-PROTECTED (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N,N-DIMETHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE<br/>[FR] SEL DE (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N, N-DIMÉTHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE PROTÉGÉ PAR DES AMINES
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2018011823A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds and methods for the preparation of Edoxaban. In particular, a camphor sulfonate salt of an amine-protected [(1R,2S,5S)-1,2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl] cyclohexane, an intermediate that may be formed in the synthesis of Edoxaban, is disclosed as well as methods of its preparation.

  本发明涉及一种用于制备依度沙班的化合物和方法。具体来说，本发明揭示了一种氨基保护的[(1R,2S,5S)-1,2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己烷的樟脑磺酸盐，该中间体可在依度沙班的合成中形成，并揭示了其制备方法。
• 4-Cycloakylaminopyrazolo pyrimidine nmda/nr2b antagonists
  申请人：Thompson Wayne

  公开号：US20070037829A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
• 4-cycloakylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07452893B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤（包括中风）和其他疾病。
• 4-CYCLOALKYLAMINOPYRAZOLO PYRIMIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1656379A1

  公开（公告）日：2006-05-17